Thérapie Par Choc Contrôlée Par L'utilisateur; Système De Surveillance Continue Du Patient; Détection De Mouvement - Physio Control LIFEPAK 20 Mode D'emploi

Système de conseil de choc
Performances SAS de la gamme LIFEPAK 20
Tableau E-1
Catégorie de rythme
Test ECG
Taille
d'échantillon
Traitable par choc : 168
FV à grandes mailles
Traitable par choc : 65
TV
Non traitable par 144
choc : RSN
Non traitable par 43
choc : asystolie
Non traitable par 531
choc : tous les autres
rythmes
Intermédiaire : 29
FV à petites mailles
1
D'après la base de données ECG Physio-Control. Chaque échantillon est testé 10 fois en stimulation asynchrone.
2
Association for the Advancement of Medical Instrumentation. Norme DF39-1993 pour les défibrillateurs semi-
automatiques et les défibrillateurs à télécommande. Arlington, VA: AAMI;1993.
3
Automatic External Defibrillators for Public Access Defibrillation: Recommendations for Specifying and Reporting
Arrhythmia Analysis Algorithm Performance, Incorporating New Waveforms, and Enhancing Safety. AHA Task Force
on Automatic External Defibrillation, Subcommittee on AED Safety and Efficacy. Circulation . 1997; Vol. 95: 1677-1682.
FV = fibrillation ventriculaire
TV = tachycardie ventriculaire
RSN = rythme sinusal normal
Thérapie par choc contrôlée par l'utilisateur
Le Système de conseil de choc entraîne une charge de choc automatique du DSA lors de la détection
d'un rythme traitable par choc. Lorsqu'un choc est recommandé, l'utilisateur appuie sur le bouton de
pour administrer l'énergie au patient.
CHOC
Système de surveillance continue du patient
Le Système de surveillance continue du patient (SSCP) surveille automatiquement le rythme ECG
du patient pour détecter un rythme traitable par choc lorsque les électrodes sont connectées et que
le DSA est allumé. Le SSCP n'est pas actif pendant l'analyse ECG ou lorsque le DSA est en cycle
de réanimation cardio-pulmonaire.
Détection de mouvement
Le Système de conseil de choc détecte les mouvements du patient indépendamment de l'analyse
ECG. Le Défibrillateur/Moniteur LIFEPAK 20 intègre un détecteur de mouvements. L'option
peut être définie sur
DE MOUVEMENTS
De nombreuses activités peuvent créer du mouvement, y compris une réanimation cardio-pulmonaire,
un mouvement du secouriste, un mouvement du patient ou un stimulateur cardiaque. Si les variations
du signal d'impédance transthoracique dépassent un seuil maximum, le système de conseil de choc
établit la présence d'un mouvement du patient à l'origine de ces perturbations. Lorsqu'un mouvement
est détecté, l'analyse ECG est arrêtée. L'utilisateur est averti par un message, une invite vocale ou une
alarme sonore. Si le mouvement ne cesse pas dans les 10 secondes, l'alarme de mouvement s'arrête
et l'analyse se poursuit. Cela limite le délai de thérapie dans des situations où l'arrêt du mouvement est
peut-être impossible. Cependant, l'utilisateur doit supprimer l'origine du mouvement dès que possible
afin de réduire les risques d'artefacts dans le signal ECG.
E-2
Objectif des
1
performances
Sensibilité > 90 %.
Sensibilité > 75 %.
Spécificité > 99 %
pour RSN (AHA)
Spécificité > 95 %
Spécificité > 95 %
Rapport seulement
ou
ACTIVÉ DÉSACTIVÉ
Performances observées
La série LIFEPAK 20 est conforme
aux exigences DF39
recommandations de l'AHA
La série LIFEPAK 20 est conforme
aux exigences DF39 de l'AAMI et aux
recommandations de l'AHA.
La série LIFEPAK 20 est conforme
aux recommandations de l'AHA.
La série LIFEPAK 20 est conforme
aux exigences DF39 de l'AAMI et aux
recommandations de l'AHA.
La série LIFEPAK 20 est conforme
aux exigences DF39 de l'AAMI et aux
recommandations de l'AHA.
>75 % Sensibilité à définir
.
Mode d'emploi du Défibrillateur/Moniteur LIFEPAK 20
2
de l'AAMI et aux
3
.
DÉTECTION