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13. Étiquetage du produit
Symboles
Le dispositif thérapeutique WoundExpress est de Classe II, à double isolation
conformément aux définitions de la norme BS EN 60601-1:1990
Les parties appliquées sont de type BF conformément aux définitions de la norme
BS EN 60601-1:1990
Ce symbole signifie que le produit, ses accessoires et ses consommables sont
soumis à la directive DEEE (Déchets d'équipements électriques et électroniques) et
doivent être éliminés de façon responsable, conformément aux procédures locales.
Ce symbole signifie que ce produit est conforme aux exigences essentielles de la
directive sur les dispositifs médicaux (93/42/CEE) - Règlement sur les dispositifs
médicaux (EU/2017/745)
i
Manufactured
By:
(Fabriqué par :)
SN
Numéro de série
Avertissement
général
~
Courant alternatif (CA)
Alimentation : Se débranche de
O
l'alimentation secteur
Respectez le mode d'emploi
SANS LATEX
LATEX
Ne contient pas de latex
Symboles de nettoyage
Essuyer la surface avec un chiffon
humide
Ne pas utiliser de solutions de
nettoyage phénoliques
23
785344FR-7 Wound Express IFU.indd 23
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Reportez-vous à ce document (mode d'emploi) pour une description de la
classification du produit.
Huntleigh Healthcare Ltd.
35 Portmanmoor Road, Cardiff, CF24 5HN, Royaume-Uni
Tél. : +44 (0)29 20485885 sales@huntleigh-diagnostics.co.uk
www.huntleigh-diagnostics.com
Fabricant légal en association avec le marquage CE en Europe
ArjoHuntleigh AB
Hans Michelsensgatan 10 211 20 Malmö, Suède
Numéro de
REF
référence
Ne pas réutiliser
MD
Dispositif médical
Fusible
Date de fabrication
Alimentation : Se branche à
I
l'alimentation secteur
Utilisation pour un seul patient
L'emballage en carton peut être
recyclé.
Utiliser une solution diluée à
1 000 ppm de chlore disponible
C
1000ppm
NaOCl
NaDCC
Ne pas laver
14/12/2021 11:52:08
14/12/2021 11:52:08
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