Étiquetage Du Produit - Huntleigh Hydroven 12 LymphAssist Professional Mode D'emploi

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15. Étiquetage du produit
Symboles
Le Hydroven 12 est de Classe II, à double isolation conformément aux
définitions de la norme BS EN 60601-1:1990
Les parties appliquées sont de type BF conformément aux définitions de
la norme BS EN 60601-1:1990
Consulter ce document (Instructions pour l'utilisation)
i
pour une description de la classification du produit (3e édition)
Veille Remarque : Pompe non isolée de l'alimentation de secteur.
En ce qui concerne électrocution, d'incendie et risques mécaniques
conformément à la norme CAN / CSA-C22.2 no 60601.1 (2008).
EQUIPEMENT MEDICAL
Ce symbole signifie que le produit, ses accessoires et ses consommables
sont soumis à la directive DEEE (Déchets d'équipements électriques
et électroniques) et doivent être éliminés de façon responsable,
conformément aux procédures locales.
Voir ce document (Manuel d'utilisation) pour une description de la
classification du produit (2e édition).
Ce symbole signifie que ce produit est conforme aux exigences
essentielles de la directive sur les dispositifs médicaux (93/42/CEE) -
Règlement sur les dispositifs médicaux (EU/2017/745).
Manufactured For:
(Fabriqué pour)
Suivez les Mode
d'emploi
Numéro de
SN
série
Dispositif médical
MD
39
Huntleigh Healthcare Ltd.
35 Portmanmoor Road, Cardiff, CF24 5HN, United Kingdom
T: +44 (0)29 20485885 sales@huntleigh-diagnostics.co.uk
www.huntleigh-diagnostics.com
Fabricant légal en association avec le marquage CE en Europe
ArjoHuntleigh AB
Hans Michelsensgatan 10 211 20 Malmö, Sweden
REF
Courant alternatif (AC)
Référence de modèle
L'emballage en carton peut être
recyclé.
Mode d'emploi

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