Compatibilité Électromagnétique; Guide Et Déclaration Du Fabricant - Émissions Électromagnétiques - Huntleigh WoundExpress Mode D'emploi

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14. Compatibilité électromagnétique
Assurez-vous que l'environnement dans lequel le dispositif thérapeutique WoundExpress est
installé n'est pas soumis à de fortes sources d'interférences électromagnétiques (par ex. :
émetteurs radio, téléphones portables).
Cet équipement génère et utilise des radiofréquences. S'il n'est pas correctement installé
et utilisé, en stricte conformité avec les instructions du fabricant, il peut causer ou subir des
interférences. Testé dans un système entièrement configuré, il est conforme à la norme EN60601-
1-2 qui vise à assurer une protection raisonnable contre de telles interférences. Il est possible de
déterminer si l'équipement provoque des interférences en l'éteignant et en l'allumant. S'il produit
des interférences ou en subit, le problème peut-être corrigé par une ou plusieurs des mesures
suivantes :
Réorienter l'équipement.
Déplacer l'équipement par rapport à la source d'interférences.
Éloigner l'équipement de l'appareil avec lequel il interfère.
Brancher l'équipement sur une autre prise afin que les appareils soient branchés sur
des circuits différents
AVERTISSEMENT
Si cet équipement doit être utilisé à côté d'autres équipements
électriques, le fonctionnement normal doit être vérifié avant son
utilisation.
Guide et déclaration du fabricant - émissions électromagnétiques
Le dispositif thérapeutique WoundExpress est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique
indiqué ci-dessous. Le client ou l'utilisateur du dispositif thérapeutique WoundExpress doit s'assurer qu'il est
utilisé dans un environnement adapté.
Test d'émissions
Émissions RF
CISPR 11
Émissions RF
CISPR 11
Émissions
harmoniques
CEI 61000-3-2
Émissions dues
aux fluctuations
de tension/au
papillotement
CEI 61000-3-3
785344FR-7 Wound Express IFU.indd 24
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Conformité
Le dispositif thérapeutique WoundExpress n'utilise de l'énergie
RF que pour son fonctionnement interne. Par conséquent, ses
Groupe 1
émissions RF sont très faibles et ne sont pas susceptibles de
provoquer des interférences dans les équipements électroniques
situés à proximité.
Classe B
Le dispositif thérapeutique WoundExpress convient pour
Classe A
une utilisation dans tous les établissements, y compris les
environnements résidentiels et ceux directement connectés au
réseau public d'alimentation électrique basse tension qui alimente
les bâtiments à des fins domestiques.
Conforme
Environnement électromagnétique - guide
FR
24
14/12/2021 11:52:08
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