Boston Scientific Vercise Gevia Mode D'emploi page 224

DFU do IPG de 16 contatos Vercise Gevia™
Marcas comerciais
Todas as marcas comerciais pertencem aos respectivos proprietários.
Número canadense de certificação de equipamento do setor
IC: 9773A-SC1132
Garantias
A Boston Scientific Corporation reserva-se o direito de modificar, sem aviso prévio, as informações
referentes a seus produtos para melhorar sua confiabilidade ou capacidade operacional.
Informações adicionais
Para obter informações sobre indicações de uso, contraindicações, advertências, precauções,
eventos adversos, instruções do médico, esterilização, descarte de componente e informações de
garantia, consulte o DFU Informações para prescritores. Para obter outras informações específicas
sobre o dispositivo não incluídas neste manual ou nos símbolos de rotulagem, consulte o DFU
apropriado listado no Guia de referência do DBS.
Números de modelo do produto
Número do modelo
DB-1200
NM-3138-55
SC-4252
SC-4254
Etiqueta de identificação radiopaca
O Estimulador contém uma etiqueta de identificação radiopaca e visível com procedimentos
padrão de raios-X.
Registro do sistema DBS Vercise Gevia
Conforme as práticas internacionais e a legislação regulatória em alguns países, é fornecido um
formulário de registro com cada Estimulador, Eletrodo DBS e Extensão DBS da Boston Scientific.
O objetivo deste formulário é permitir o rastreamento de todos os produtos e proteger os direitos
de garantia. Também permite que a instituição envolvida na avaliação ou substituição de um
Eletrodo DBS, acessório ou dispositivo específico implantado tenha acesso rápido aos dados
pertinentes do fabricante.
DFU do IPG de 16 contatos Vercise Gevia™
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Descrição
Kit de gerador de pulso implantável de 16 contatos Vercise Gevia™
Kit de extensão de 8 contatos de 55 cm
Ferramenta de tunelização de canudo de 28 cm
Ferramenta de tunelização longa de 35 cm