Røntgentett Identifikasjonsmerke - Boston Scientific Vercise Gevia Mode D'emploi

Varemerker
Alle varemerker tilhører de respektive eierne.
Industry Canadas utstyrssertifiseringsnummer
IC: 9773A-SC1132
Garantier
Boston Scientific Corporation forbeholder seg retten til å modifisere informasjon uten forutgående
varsel for å forbedre produktenes pålitelighet eller driftskapasitet.
Tilleggsinformasjon
Se Bruksanvisning Informasjon for forordnere for å finne indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner,
advarsler, forholdsregler, sammendrag av bivirkninger, legens instruksjoner, sterilisering,
komponentavhending og begrenset garanti. Se den aktuelle bruksanvisning som står oppført
i DBS-håndboken for å finne annen enhetsspesifikk informasjon som ikke finnes i denne
håndboken eller merkesymbolene.
Produktmodellnummer
Modellnummer
DB-1200
NM-3138-55
SC-4252
SC-4254
Røntgentett identifikasjonsmerke
Stimulatoren har røntgentett identifikasjonsmerke som vises under standard røntgenprosedyrer.
Registrering av Vercise Gevia DBS-system
I henhold til internasjonal praksis og lovgivning i visse land sendes et registreringsskjema med alle
Boston Scientific-stimulatorer og DBS-elektroder og DBS-forlengelse. Formålet med dette skjemaet
er å kunne spore alle produkter og sikre garantirettigheter. Det gjør det også enklere for en
institusjon som evaluerer eller skifter ut en spesifikk implantert DBS-elektrode, tilbehør eller enhet,
å få rask adgang til korrekt data fra produsenten.
Beskrivelse
Vercise Gevia™ 16-kontakts implanterbar pulsgeneratorsett
55 cm 8-kontakts forlengersett
28 cm stråtunnelleringsverktøy
35 cm langt tunnelleringsverktøy
Bruksanvisning Vercise Gevia™ 16-kontakts IPG
91168761-02 Side 157 av 419