Table des Matières
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3. Garantie
es stimulateurs Compex sont
L
contractuellement couverts par une
garantie de 2 (deux) ans. La garantie
Compex entre en vigueur à la date
d'achat de l'appareil.
Seule la présentation de la preuve
d'achat permet de la revendiquer.
es conditions de la garantie sont
L
spécifiées sur le bon de garantie qui
se trouve dans votre mallette.
es droits légaux ne sont pas affectés
L
par la présente garantie.
4. Entretien
our nettoyer votre appareil, utilisez
P
un chiffon doux et un produit de net-
toyage à base d'alcool mais ne conte-
nant aucun solvant. En effet, celui-ci
pourrait détériorer les plastiques, no-
tamment la vitre recouvrant l'écran
de votre Compex.
ucune réparation ne doit être entre-
A
prise par l'utilisateur sur l'appareil ou
l'un de ses accessoires. Ne jamais dé-
monter le Compex ou le chargeur,
qui contient des parties sous haute
tension, car il existe un risque de dé-
charge électrique.
ompex Médical SA décline toute
C
responsabilité quant aux domma-
ges et conséquences résultant
d'une tentative d'ouvrir, de modi-
fier ou de réparer l'appareil ou l'un
de ses composants de la part d'une
personne ou d'un service non offi-
ciellement agréés par Compex
Médical SA.
5. Conditions de stockage
e Compex contient un bloc d'accu-
L
mulateurs rechargeables. C'est la rai-
son pour laquelle les conditions de
stockage ne doivent pas dépasser les
valeurs suivantes:
Température de stockage: -20°C à 45°C
Humidité relative maximale: 75%
Pression atmosphérique: 700 hPa à 1060 hPa
6. Conditions d'utilisation
Température d'utilisation: 0°C à 40°C
Humidité relative maximale: 30% à 75%
Pression atmosphérique: 700 hPa à 1060 hPa
Ne pas utiliser dans une zone présen-
tant un risque d'explosion.
7. Élimination
fin de respecter les normes de
A
protection de l'environnement, veillez
à éliminer l'appareil, sa batterie et ses
accessoires avec les déchets spéciaux.
8. Normes
e Compex est directement dérivé de
L
la technique médicale.
our garantir votre sécurité, la
P
conception, la fabrication et la distri-
bution du Compex sont conformes
aux exigences de la Directive euro-
péenne 93/42/CEE.
'appareil est conforme à la norme
L
sur les règles générales de sécurité
des appareils électromédicaux IEC
60601-1. Il suit également la norme
sur la compatibilité électromagnéti-
que IEC 60601-1-2 et la norme des rè-
gles particulières de sécurité pour
stimulateurs de nerfs et de muscles
IEC 60601-2-10.
es normes internationales en vi-
L
gueur (IEC 60601-2-10 AM1 2001) im-
posent une mise en garde relative à
l'application des électrodes au niveau
du thorax (risque de fibrillation car-
diaque accru).
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