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3. Garantie
L
es stimulateurs Compex sont
contractuellement couverts par
une garantie de 2 (deux) ans.
Enregistrez-vous sur notre site inter-
net: www.compex.info (section "En-
registrement de la garantie").
a garantie Compex entre en vigueur
L
à la date d'achat de l'appareil.
a garantie Compex s'applique au sti-
L
mulateur (pièces et main d'œuvre) et
ne couvre pas les câbles et les élec-
trodes. Elle couvre tous les défauts
résultant d'un problème de qualité du
matériel ou d'une fabrication défec-
tueuse. La garantie ne s'applique pas
si l'appareil a été endommagé suite à
un choc, un accident, une fausse ma-
nœuvre, une protection insuffisante
contre l'humidité, une immersion ou
une réparation non effectuée par nos
services après-vente.
Seule la présentation de la preuve
d'achat permet de la revendiquer.
L
es droits légaux ne sont pas affectés
par la présente garantie.
4. Entretien
our nettoyer votre appareil, utilisez
P
un chiffon doux et un produit de net-
toyage à base d'alcool mais ne conte-
nant aucun solvant. En effet, celui-ci
pourrait détériorer les plastiques, no-
tamment la vitre recouvrant l'écran de
votre Compex.
ucune réparation ne doit être entre-
A
prise par l'utilisateur sur l'appareil ou
l'un de ses accessoires. Ne jamais
démonter le Compex, qui contient
des parties sous haute tension, car
il existe un risque de décharge
électrique.
ompex Médical SA décline toute
C
responsabilité quant aux dommages
et conséquences résultant d'une
8
tentative d'ouvrir, de modifier ou de
réparer l'appareil ou l'un de ses
composants de la part d'une personne
ou d'un service non officiellement
agréés par Compex Médical SA.
es stimulateurs Compex n'ont pas
L
besoin d'étalonnage et de vérification
des performances. Les caractéristiques
sont systématiquement vérifiées et va-
lidées pour chaque appareil fabriqué.
Celles-ci sont stables et ne varient pas,
pour une utilisation normale et dans
un environnement standard.
i, pour une cause quelconque, votre
S
appareil semble présenter un dysfonc-
tionnement, contactez le service
consommateurs mentionné et agréé
par Compex Médical SA.
e professionnel ou le prestataire de
L
soins a le devoir de se conformer à la
législation du pays pour ce qui
concerne l'entretien du dispositif. Il
doit, à intervalles réguliers, vérifier
les performances et la sécurité du
dispositif utilisé.
5. Conditions de stockage
es conditions de stockage ne
L
doivent pas dépasser les valeurs
suivantes:
Température de stockage: -20°C à 45°C
Humidité relative maximale: 75%
Pression atmosphérique: 700 hPa à 1060 hPa
Ne jamais laisser de piles à l'intérieur de
votre appareil, si vous ne l'utilisez pas
pendant une période prolongée.
6. Conditions d'utilisation
Température d'utilisation: 0°C à 40°C
Humidité relative maximale: 30% à 75%
Pression atmosphérique: 700 hPa à 1060 hPa
Ne pas utiliser dans une zone présen-
tant un risque d'explosion.
7. Élimination
A
fin de respecter les normes de pro-
tection de l'environnement, et confor-
mément aux exigences en vigueur
dans votre pays, veillez à éliminer
l'appareil, les piles et ses accessoires
avec les déchets spéciaux.
our l'élimination des piles, respectez
P
la réglementation en vigueur dans
votre pays.
Ne jamais jeter les piles dans le feu, car
il existe un danger d'explosion.
8. Normes
e Compex est directement dérivé de
L
la technique médicale.
our garantir votre sécurité, la
P
concep tion, la fabrication et la distri-
bution du Compex sont conformes
aux exigences de la Directive euro-
péenne 93/42/CEE.
'appareil est conforme à la norme sur
L
les règles générales de sécurité des ap-
pareils électromédicaux IEC 60601-1.
Il suit également la norme sur la com-
patibilité électromagnétique IEC
60601-1-2 et la norme des règles parti-
culières de sécurité pour stimulateurs
de nerfs et de muscles IEC 60601-2-10.
es normes internationales en vigueur
L
(IEC 60601-2-10 AM1 2001) imposent
une mise en garde relative à l'applica-
tion des électrodes au niveau du tho-
rax (risque de fibrillation cardiaque
accru).
9. Brevet
oîtier: brevet en cours de dépôt
B
10. Symboles normalisés
ttention: dans certaines condi-
A
tions, la valeur efficace des im-
pulsions de stimulation peut dépasser
10 mA ou 10 V. Veuillez respecter
scrupuleusement les informations
données dans ce manuel.
L
e Compex est un appareil de
classe II à source électrique in-
terne avec parties appliquées de type
BF.
a touche "Marche/Arrêt" est
L
une touche multifonctions:
Fonctions
N° de symbole (selon CEI 878)
Marche/Arrêt (deux positions stables)
01-03
Attente ou état préparatoire pour une
partie d'appareil
01-06
Arrêt (mise hors service)
01-10
11. Caractéristiques
techniques
Généralités
limentation: 4 piles alcalines 1.5 V,
A
taille AA, LR6
oîtier: Plastique
B
D
imensions: Longueur: 137 mm; lar-
geur: 94 mm; hauteur: 33 mm
oids: 320 g
P
Neurostimulation
outes les spécifications électriques
T
sont données pour une charge com -
prise entre 500 et 1000 ohms par canal.
Sorties: quatre canaux indépendants réglables
individuellement, isolés électriquement l'un de
l'autre et de la terre
Forme des impulsions: rectangulaire; courant
constant compensé, de manière à exclure toute
composante de courant continu pour éviter une
polarisation résiduelle de la peau
Courant maximal d'une impulsion: 80 milliampères
Pas d'incrémentation de l'intensité:
– Réglage manuel de l'intensité de
stimulation: 0-389 (énergie)
– Pas minimal: 0.5 mA
Durée d'une impulsion: 50 à 350 microsecondes
Quantité d'électricité maximale par impulsion:
56 microcoulombs (2 x 28 µC compensé)
Temps de montée typique d'une impulsion:
3 micro secondes (entre 20 et 80% du courant
maximal)
Fréquence des impulsions: 1 à 150 Hertz
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