ivascular oceanus 18 Mode D'emploi page 10

CATÉTER BALÓN DE PREDILATACIÓN PERIFÉRICO, PARA GUÍA DE ALAMBRE DE 0.018",
- Para activar el recubrimiento hidrofílico, humedezca el catéter sumergiéndolo en solución salina estéril
previamente a su inserción a través del introductor arterial.
7.3. Técnica de inserción / tratamiento
- Colocar la guía de 0.018" a través de la lesión de acuerdo con las técnicas de ATP, ayudado por técnicas
de fluoroscopia para determinar la posición en cada momento. Si previamente se hubiera colocado
una guía de 0,014", no es necesario extraerla, ya que el catéter también es compatible con este tamaño
de guía.
- Inserte el extremo proximal de la guía en la punta distal del catéter balón.
- Avance con cuidado el catéter balón sobre la guía de alambre, a través del introductor y con la ayuda de
fluoroscopia, hasta alcanzar la zona a tratar. No permitir el avance del producto sin la guía de alambre
en su interior. En caso de que el catéter balón escogido no pueda colocarse en el interior de la lesión,
escoja un tamaño inferior para predilatar la lesión.
- Conecte el dispositivo de inflado (con 1/2-1/3 parte de su capacidad relleno de mezcla líquido de
contraste: solución salina), a la llave de tres vías, permita el paso entre balón y dispositivo de inflado.
- Aplicar presión sobre el dispositivo de inflado para que el balón se hinche. No superar la presión
máxima recomendada (RBP) en la etiqueta y curva de distensibilidad.
- Mantener presión durante 30-60 segundos dependiendo de la lesión.
- Retirar el émbolo del dispositivo de inflado hacia atrás para desinflar el balón. Mantener la presión
negativa entre 20 y 60 segundos dependiendo del tamaño del balón. Asegurarse de que el balón se ha
desinflado completamente (mediante fluoroscopia) antes de mover el catéter.
- Con presión negativa en el dispositivo de inflado y con la guía de alambre en posición, retirar
cuidadosamente el catéter hasta sacarlo a través del introductor.
- Realizar una inyección de contraste a través del introductor, para comprobar el estado de la lesión
antes de extraer la guía de alambre.
8. Garantía
El producto y todos sus componentes han sido diseñados, fabricados, ensayados y envasados con las
máximas medidas de precaución. LVD Biotech garantiza el producto hasta su fecha de caducidad siempre y
cuando no se encuentre con envases rotos, manipulados o dañados.
SÍMBOLOS ARMONIZADOS PARA ETIQUETADO PRODUCTOS SANITARIOS
Referencia catálogo
Fabricante
Consúltense las
instrucciones de uso
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INSTRUCCIONES DE USO.
CON RECUBRIMIENTO HIDROFÍLICO
(NORMA EN 980:2008)
Nº lote
Esterilizado con óxido
etileno
2
2
STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE 2 STERILIZE
No reutilizar STERILIZE
Fecha caducidad
Limitación Tª
conservación
2
2 2
2
2 2
STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE
2
2 2
No reesterilizar
STERILIZE
STERILIZE STERILIZE
oceanus 18
Mantengáse fuera de la luz
del sol
Mantengáse seco
No utilizar si el envase
está dañado