Déni De Responsabilité; Connecteur Équipotentiel (Cep); Installation - Bayer MEDRAD Stellant Manuel D'utilisation

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MEDRAD Stellant CT Injection System with Certegra
1.7 Déni de responsabilité
Déni de responsabilité concernant le câblage externe et les modifications : la responsabilité de Bayer
ne pourra être engagée en cas de modifications ou d'interfaces avec d'autres matériels qui ne seraient
pas conformes aux spécifications et aux informations contenues dans ce manuel.
Toute personne qui raccorderait un appareil supplémentaire au dispositif ou configurerait un système
médical serait responsable de la conformité du système aux exigences correspondantes de la norme
CEI 60601-1. Tout accessoire ou équipement raccordé au dispositif doit être conforme à la norme
CEI 60601-1 (utilisation dans l'environnement de l'opérateur ou du patient), ou alors, s'il est utilisé
en dehors de l'environnement du patient, son niveau de sécurité doit être équivalent à celui d'un
équipement conforme aux normes de sécurité CEI ou ISO pertinentes, par ex., CEI 62368-1 ou
CEI 60950-1 (utilisation réservée à l'environnement de l'opérateur) et doit satisfaire aux exigences
pertinentes de la norme CEI 60601-1. Consultez Bayer en cas de modification apportée à l'équipement.
Les images représentant des écrans dans ce manuel sont fournies à titre d'illustration uniquement.
Il est possible que les écrans réels soient différents.
1.8 Connecteur équipotentiel (CEP)
Le connecteur équipotentiel (CEP) est une borne connectée électriquement qui se trouve sur
l'injecteur et qui sert de point de raccordement avec un autre matériel électrique médical.
Le CEP permet de réduire au maximum les éventuelles différences de potentiel de tension entre
tous les matériels raccordés. Le CEP n'est pas conçu pour servir de masse de sécurité électrique.

1.9 Installation

Contactez Bayer pour des informations relatives à l'installation.
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Workstation