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Documentation produit NovaSeq 6000Dx
Préparer la Flow Cell
1.
Sortez un nouvel emballage de Flow Cell du lieu de stockage à une température maintenue entre 2
et 8 °C.
2.
Placez la Flow Cell emballée et scellée de côté pendant 10-15 minutes pour que la Flow Cell atteigne
une température ambiante (19 °C à 25 °C).
Utilisez la Flow Cell dans les 12 heures après avoir l'avoir retirée de sont emballage.
Charger les consommables
Utilisez les instructions suivantes pour démarrer la configuration de l'analyse et charger les
consommables.
1.
Sur l'écran d'accueil, sélectionnez Séquencer, puis choisissez l'analyse d'une cellule de débit unique
ou d'une cellule de débit double.
•
A+B—configurez l'analyse d'une cellule de débit double.
•
A—configurez l'analyse d'une cellule de débit unique sur le côté A.
•
B—configurez l'analyse d'une cellule de débit unique sur le côté B.
Le système lance la configuration de l'analyse, en commençant par charger la Flow Cell.
2.
Sélectionnez OK pour accepter l'avertissement et ouvrir la porte de la Flow Cell.
ATTENTION
Gardez la surface dégagée pendant l'analyse de séquençage et évitez de vous appuyer
sur l'instrument. Toute pression sur la porte de la Flow Cell peut déclencher son ouverture,
ce qui interrompt l'analyse. Les analyses interrompues ne peuvent pas être reprises.
Charger la Flow Cell
1.
Retirez la Flow Cell de l'analyse précédente, si elle se trouve encore dans l'appareil.
2.
Si des particules sont visibles sur la platine de Flow Cell, nettoyez toute la platine, y compris
l'interface fluidique et la surface de verre de la cible d'alignement optique, avec une lingette imbibée
d'alcool. Séchez à l'aide d'un tissu non pelucheux.
Figure 17 Platine de Flow Cell
Document n° 200010105 v02
DESTINÉ AU DIAGNOSTIC IN VITRO UNIQUEMENT
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