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illumina NovaSeq 6000Dx Documentation page 17

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Documentation produit NovaSeq 6000Dx
Systèmes de radiomessagerie
Autres appareils sans fil (y compris les appareils grand public)
Exposition humaine aux radiofréquences
Cet équipement est conforme aux limites d'exposition maximale admissible (MPE) pour la population
générale selon le Titre 47 du code des règlements fédéraux (CFR), chapitre 1.1310, tableau 1.
Cet équipement est conforme aux limitations d'exposition humaine aux champs électromagnétiques
(EMF) pour les dispositifs fonctionnant sur la plage de fréquences de 0 Hz à 10 GHz, utilisés dans
l'identification par radiofréquence (RFID) dans un environnement professionnel. (Norme
EN 50364:2010, section 4.0).
Pour plus d'informations sur la conformité RFID, reportez-vous au
(document n° 1000000002699)
Déclaration de conformité simplifiée
Illumina, Inc. déclare par les présentes que le Instrument NovaSeq 6000Dx est conforme aux directives
suivantes :
Directive relative à la compatibilité électromagnétique (CEM) [2014/30/EU]
Directive relative à la basse tension [2014/35/EU]
Directive relative aux équipements radioélectriques (RED) [2014/53/EU]
Illumina, Inc. déclare par les présentes que le Serveur de calcul est conforme aux directives suivantes :
Directive RoHs [2011/65/EU] telle que modifiée par l'UE 2015/863
Le texte complet de la déclaration de conformité pour l'UE se trouve à l'adresse :
support.illumina.com/certificates.html.
Règlement sur les Déchets d'équipements électriques et électroniques (DEEE)
Cette étiquette indique que l'instrument est conforme à la directive DEEE relative aux
déchets.
Consultez
support.illumina.com/certificates.html
recyclage de votre équipement.
Conformité FCC
Cet appareil est conforme à la partie 15 des règles de la FCC. Le fonctionnement est soumis aux deux
conditions suivantes :
1.
Cet appareil ne doit pas causer d'interférences nuisibles.
2.
Cet appareil doit accepter toute interférence reçue, y compris les interférences susceptibles de
provoquer un fonctionnement indésirable.
Document n° 200010105 v02
DESTINÉ AU DIAGNOSTIC IN VITRO UNIQUEMENT
.
Guide de conformité du lecteur RFID
pour obtenir des conseils sur le
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