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Documentation produit NovaSeq 6000Dx
Préparation du centre
Cette section fournit des spécifications et des directives pour préparer votre centre en vue de
l'installation et du fonctionnement du Instrument NovaSeq 6000Dx.
Livraison et installation
Un représentant Illumina livre le système, déballe les composants et installe l'instrument. Assurez-vous
que l'espace de laboratoire est prêt avant la livraison.
Les risques de charge au sol liés à l'installation de l'instrument doivent être évalués et traités par le
personnel responsable du bâtiment.
ATTENTION
Seul le personnel autorisé est à même de déballer, installer ou déplacer l'instrument. Une
mauvaise manipulation de l'instrument peut avoir une incidence sur l'alignement ou
endommager les composants de l'instrument.
Un représentant Illumina s'occupe de l'installation et de l'alignement de l'instrument. Si vous connectez
l'instrument à un système de gestion des données ou à un emplacement réseau à distance, assurez-
vous que le chemin d'accès à l'espace de stockage des données a été défini avant la date d'installation.
Le représentant Illumina pourra ainsi tester la procédure de transfert de données au cours de
l'installation.
ATTENTION
Une fois que votre représentant Illumina a installé et aligné l'instrument, ne le déplacez pas . Un
déplacement inapproprié de l'instrument peut avoir une incidence sur l'alignement optique et
compromettre l'intégrité des données. Si vous devez changer l'instrument d'emplacement,
communiquez avec votre représentant Illumina.
Livraison du Serveur DRAGEN
Reportez-vous à la
documentation du produit Serveur Illumina DRAGEN pour NovaSeq 6000Dx
site d'assistance Illumina pour plus d'informations sur la livraison du Serveur DRAGEN et les
informations d'installation.
Dimensions et contenu des caisses
Le NovaSeq 6000Dx et les composants sont livrés dans une caisse de bois (caisse nº 1) et une caisse
en carton (caisse nº 2). Consultez les dimensions ci-dessous pour déterminer la largeur minimum de la
porte pour accueillir les caisses d'expédition.
Document n° 200010105 v02
DESTINÉ AU DIAGNOSTIC IN VITRO UNIQUEMENT
sur le
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