Publicité
4.4
Marcaje
Text/simbol
Denumirea și adresa producătorului, data fabricației
Unique Device Identification
UDI
(Numărul de identificare a produsului în conformitate cu Directiva (UE) 2017/745)
Număr articol
Număr de serie
ProdID
Numărul de identificare a produsului seca
Respectați instrucțiunile de utilizare
Dispozitiv electromedical, tipul B
Valoarea în unități de masă (modele necalibrate)
d
Indică diferența dintre două valori de afișare consecutive
Tipul de protecție conform IEC 60529:
• Protecție împotriva corpurilor străine solide cu un diametru mai mare de 12,5 mm
IP20
• Protecție împotriva accesului cu degetul
• Fără protecție împotriva pătrunderii apei
Dispozitivul este conform cu directivele UE
0123
Dispozitiv medical în conformitate cu Regulamentul (UE) 2017/745
MD
Dispozitivul îndeplinește cerințele din SUA și Canada. Este certificat și testat de un laborator de
omologare (NRTL), TÜV SÜD Product Services GmbH.
Dispozitivul este conform cu directivele din Regatul Unit
xxxx
Importator/reprezentant în Regatul Unit:
seca Ltd
40 Barn Street
B5 5QB Birmingham
UK REP
United Kingdom
Importator/reprezentant în Elveția:
seca ag (Schweiz)
Medizinische Waagen und Messsysteme
Schönmatt Str. 2
CH REP
CH-4153 REINACH
108 • seca 777
Marcaje la dispozitiv și pe plăcuța de identificare
: Organism notificat pentru dispozitive medicale din Regatul Unit
Explicație
Publicité
