KÄYTTÖOHJEET
2.4 Symbolit:
Käytetty
symboli
KYRA Medical, Inc:n omaisuutta ©2023
Ilmaisee, että laite on lääkinnällinen laite
Ilmoittaa lääkinnällisen laitteen valmistajan
Ilmoittaa valmistajan sarjanumeron
Ilmoittaa lääkinnällisen laitteen globaalin kaupan
kohteen numeron
Ilmoittaa valmistajan eräkoodin
Ilmoittaa lääkinnällisen laitteen valmistuspäivän.
Ilmoittaa valmistajan luettelonumeron
Osoittaa, että käyttäjän on tutustuttava käyttöohjei-
siin tärkeiden varoitustietojen, kuten varoitusten ja
varotoimenpiteiden osalta.
Ilmaisee, että laite ei sisällä luonnonkumia tai kuivaa
luonnonkumilateksia.
Ilmoittaa valtuutetun edustajan Euroopan yhteisössä EN ISO 15223-1
Ilmoittaa valtuutetun edustajan Yhdistyneessä kun-
ingaskunnassa
Osoittaa, että lääkinnällinen laite on UK MDR 2002
-asetuksen mukainen.
Osoittaa, että lääkinnällinen laite on asetuksen (EU)
2017/745 mukainen.
Ilmaisee varoituksen
Osoittaa, että käyttäjän on tutustuttava käyttöohjei-
siin
Kuvaus
Sivu 3
Viite
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU-asiakirjan numero: 03-0125-REV-J