KYRA MEDICAL Comfort Stirrups Serie Manuel D'utilisation page 179

KULLANIM TALİMATLARI
(% 0.6 conc.'a kadar) içerir ve ayrıca polihexametilen biguanid (% 0.6 conc.'a kadar)
içerebilir.
Spreyler:
• Spreyler ana% 2 sodyum hipoklorit içerir.
• Spreyler %0,2'ye kadar benzalkonyum klorür ve %0,2'ye kadar didecyl dimetil
amonyum klorür (kuaterner amonyum klorür çözeltisi (QAC) içerebilir ve ayrıca
polikoneksametilen biguanid (%0,6'ya kadar conc.) içerebilir.
• Spreyler% 2'ye kadar hidrojen peroksit içerebilir.
Temizlik ürününün talimatlarını okuyun ve etiketteki talimatları izleyin. Sıvının cihaz içine
girebileceği alanlarda dikkatli olun:
Cihazı temiz ve kuru bir bezle silin. Hasar görmemesi için yeniden kullanmadan önce
ürünün kuru olduğundan emin olun.
DİKKAT: Ürün kostik kimyasallar veya sert aşındırıcılarla temizlenirse hasar oluşabilir
DİKKAT: Herhangi bir KYRA ürünü hasar görmüşse veya anormal çalışıyor gibi
görünüyorsa, kullanımı durdurup 1-508-936-3550 numaralı telefondan KYRA Müşteri
Hizmetleri ile iletişime geçin.
4 Tıbbi Cihaz Yönetmeliklerine Uyum:
Bu product non-invaziv, Sınıf I Tıbbi Cihaz ve sistem Ek VIII göre CE işaret-
li, Kural 1, Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (YÖNETMELIK (AB) 2017/745).
4.1 EC Yetkili Temsilcisi:
Emergo Europe
Westervoortsedijk 60
6827 AT Arnhem
The Netherlands
4.3 Birleşik Krallık Yetkili Temsilcisi:
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 - UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB24 9BZ
United Kingdom
Mülkiyeti KYRA Medical, Inc. ©2023
4.2 Üretim Bilgileri:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
4.4 AB İthalatçısı:
Kyra Medical Europe Limited
69 Esker Woods Drive
Lucan Co Dublin
K78PX45
Ireland
Sayfası 9 IFU Belge Numarası: 03-0125-REV-J