INSTRUKSJONSHÅNDBOK
2.4 Symboler:
Symbol brukt
KYRA Medical Inc. ©2023
Angir at produktet er en medisinsk enhet.
Angir produsenten av den medisinske enheten.
Angir produsentens serienummer.
Angir det globale delenummeret til den medisinske
enheten.
Angir produsentens partibetegnelse.
Angir datoen da det medisinske produktet ble pro-
dusert.
Angir produsentens katalognummer.
Angir at brukeren må lese bruksanvisningen for
viktig informasjon om advarsler og forholdsregler.
Indikerer at produktet ikke inneholder naturgummi
eller tørr naturgummi.
Angir den autoriserte representanten for Det euro-
peiske fellesskap.
Angir den autoriserte representanten i Storbritannia
Angir at det medisinske utstyret er i samsvar med
forskrift UK MDR 2002
Angir at det medisinske produktet er i samsvar med
forordning (EU) 2017/745.
Angir en advarsel
Angir at brukeren må se i bruksanvisningen.
Beskrivelse
Side 3
Referanse
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU-dokumentnummer: 03-0125-REV-J