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ISTRUZIONI PER L'USO
2.4 Simboli:
Simbolo utiliz-
zato
Proprietà di KYRA Medical, Inc. ©2023
Indica che il dispositivo è un dispositivo medico
Indica il produttore del dispositivo medico
Indica il numero di serie del produttore
Indica il numero di articolo del commercio globale
del dispositivo medico
Indica il codice lotto del produttore
Indica la data in cui il dispositivo medico è stato
prodotto
Indica il numero di catalogo del produttore
Indica la necessità per l'utente di consultare le
istruzioni per l'uso per importanti informazioni cautel-
ative come avvertenze e precauzioni.
Indica che il dispositivo non contiene gomma natu-
rale o lattice di gomma naturale asciutto
Indica il rappresentante autorizzato nella Comunità
europea
Indica il rappresentante autorizzato nel Regno Unito EN ISO 15223-1
Indica che il dispositivo medico è conforme alla
normativa UK MDR 2002.
Indica che il dispositivo medico è conforme a REG-
ULATION (EU) 2017/745
Indica un avviso
Indica la necessità per l'utente di consultare le
istruzioni per l'uso
Descrizione
Pagina 3
Riferimento
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Numero documento IFU: 03-0125-REV-J
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