Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
KULLANIM TALİMATLARI
2.4 Sembol:
Kullanılan
simge
Mülkiyeti KYRA Medical, Inc. ©2023
Cihazın tıbbi bir cihaz olduğunu gösterir
Tıbbi cihaz üreticisini gösterir
Üreticinin seri numarasını gösterir
Tıbbi cihaz Global Ticaret Madde Numarasını
gösterir
Üreticinin lot kodunu gösterir
Tıbbi cihazın üretildiği tarihi gösterir
Üreticinin katalog numarasını gösterir
Kullanıcının uyarılar ve önlemler gibi önemli
uyarı bilgileri için kullanım talimatlarına başvur-
ması gerektiğini gösterir.
Cihazın doğal kauçuk veya kuru doğal kauçuk
lateks içermediğini gösterir
Avrupa Topluluğu'ndaki yetkili temsilciyi göster-
ir
yetkili temsilcisini belirtir. Birleşik Krallık
Tıbbi Cihazın UK MDR 2002 yönetmeliğine
uygun olduğunu gösterir
Tıbbi Cihazın YÖNETMELIK (AB) 2017/745'e
uygun olduğunu gösterir
Uyarıyı Gösterir
Kullanıcının kullanım talimatına başvurması
gerektiğini gösterir
Açıklama
Sayfası 3
Başvuru
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU Belge Numarası: 03-0125-REV-J
Publicité
