KYRA MEDICAL Comfort Stirrups Serie Manuel D'utilisation page 109

INSTRUKSJONSHÅNDBOK
moniumklorid (opptil 0,6 %).
• Kluter inneholder hovedsakelig benzalkoniumklorid (opptil 0,6%), didecyldimetylam-
moniumklorid (opptil 0,6%) og kan også inneholde polyheksametylbiguanid (opptil
0,6%).
Spruter:
• Sprayer inneholder hovedsakelig opptil 2% natriumhypokloritt.
• Sprayer kan inneholde opptil 0,2% benzalkoniumklorid og opptil 0,2% didecyldi-
metylammoniumklorid (kvartær ammoniumkloridoppløsning (QAC)) og kan også
inneholde polyheksametylenbiguanid (opptil 0,6% konform.).
• Sprayer kan inneholde opptil 2% hydrogenperoksid.
Les rengjøringsmiddelets anvisninger og følg instruksjonene på etiketten. Vær forsiktig i
områder der væskemigrering kan forekomme:
Tørk av enheten med en ren, tørr klut. Forsikre deg om at produktet er tørt før du install-
erer det på nytt for å unngå skade.
ADVARSEL: Det kan oppstå skader hvis produktet rengjøres med etsende kjemikalier
eller harde slipemidler.
MERK: Hvis et KYRA produkt er skadet eller ser ut til å fungere unormalt, må du slutte
å bruke det og kontakte KYRA kundeservice på 1-508-936-3550.
4 Overholdelse av bestemmelsene om legemidler:
Denne enheten er en ikke-invasiv medisinsk enhet i klasse I, og systemet
er CE-merket i samsvar med vedlegg VIII, forordning (EU) 2017/745.
4.1 EUs autoriserte representant:
Emergo Europe
Westervoortsedijk 60
6827 AT Arnhem
The Netherlands
4.3 Autorisert representant i
Storbritannia:
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 - UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB24 9BZ
United Kingdom
KYRA Medical Inc. ©2023
4.2 Informasjon om produksjon:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
4.4 EU-importør:
Kyra Medical Europe Limited
69 Esker Woods Drive
Lucan Co Dublin
K78PX45
Ireland
Side 9 IFU-dokumentnummer: 03-0125-REV-J