INSTRUCCIONES DE USO
2.4 Símbolos:
Símbolo
utilizado
Propiedad de KYRA Medical, Inc. ©2023
Descripción
Indica que el dispositivo es un dispositivo
médico
Indica el fabricante del dispositivo médico
Indica el número de serie del fabricante
Indica el número de artículo de comercio
global del dispositivo médico
Indica el código de lote del fabricante
Indica la fecha en que se fabricó el disposi-
tivo médico
Indica el número de catálogo del fabricante EN ISO 15223-1
Indica la necesidad de que el usuario con-
sulte las instrucciones de uso para obtener
información de precaución importante,
como advertencias y precauciones.
Indica que el dispositivo no contiene cau-
cho natural ni látex de caucho natural seco
Indica el representante autorizado en la
Comunidad Europea
Indica el representante autorizado en el
Reino Unido
Indica que el Producto Sanitario cumple la
normativa UK MDR 2002
Indica que el dispositivo médico cumple
con el reglamento (UE) 2017/745
Indica una advertencia
Indica la necesidad de que el usuario con-
sulte la instrucción para su uso
Página 3
Referencia
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Número de documento IFU: 03-0125-REV-J