KYRA MEDICAL Comfort Stirrups Serie Manuel D'utilisation page 49

KÄYTTÖOHJEET
cylidimetyyliammoniumkloridia (enintään 0,6 % konsentraatio).
• Pyyhkeet sisältävät pääasiassa bentsalkoniumkloridia (enintään 0,6 % konsentraa-
tio), didecylidimetyyliammoniumkloridia (enintään 0,6 % konsentraatio) ja voivat
sisältää myös polyheksametyleenibiguanidia (enintään 0,6 % konsentraatio).
Suihkeet:
• Suihkeet sisältävät enintään 2 % natriumhypokloriittia.
• Suihkeet voivat sisältää enintään 0,2 % bentsalkoniumkloridia ja enintään 0,2 %
didecylidimetyyliammoniumkloridia (kvaternäärinen ammoniumkloridiliuos (QAC)), ja
ne voivat sisältää myös polyheksametyleenibiguanidia (konsentraatio enintään 0,6
%).
• Suihkeet voivat sisältää enintään 2 % vetyperoksidia.
Lue puhdistusaineen käyttöohjeet ja noudata etiketissä olevia ohjeita. Noudata varovai-
suutta alueilla, joilla voi esiintyä nesteen siirtymistä:
Pyyhi laite puhtaalla, kuivalla liinalla. Varmista, että tuote on kuiva ennen uudellee-
nasennusta, jotta se ei vahingoitu.
VAROITUS: Jos tuotetta puhdistetaan syövyttävillä kemikaaleilla tai kovilla hankau-
saineilla, seurauksena voi olla vaurioita.
HUOMIO: Jos jokin KYRA tuote on vaurioitunut tai näyttää toimivan epänormaalisti,
lopeta käyttö ja ota yhteyttä KYRA asiakaspalveluun numerossa 1-508-936-3550.
4 Lääkinnällisiä laitteita koskevien säännösten noudattaminen:
Tämä tuote on ei-invasiivinen, luokan I lääkinnällinen laite, ja järjestelmä
on CE-merkitty lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen (ASETUS (EU)
2017/745) liitteen VIII säännön 1 mukaisesti.
4.1 EY:n valtuutettu edustaja:
Emergo Europe
Westervoortsedijk 60
6827 AT Arnhem
The Netherlands
4.3 Yhdistyneen kuningaskunnan
valtuutettu edustaja:
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 - UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB24 9BZ
United Kingdom
KYRA Medical, Inc:n omaisuutta ©2023
4.2 Valmistustiedot:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
4.4 EU:n maahantuoja:
Kyra Medical Europe Limited
69 Esker Woods Drive
Lucan Co Dublin
K78PX45
Ireland
Sivu 9 IFU-asiakirjan numero: 03-0125-REV-J