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INSTRUÇÕES DE USO
2.4 Simboli:
Símbolo uti-
lizado
Propriedade de KYRA Medical, Inc. ©2023
Indica que o dispositivo é um dispositivo médico
Indica o fabricante do dispositivo médico
Indica o número de série do fabricante
Indica o número do item de comércio global do
dispositivo médico
Indica o código do lote do fabricante
Indica a data na qual o dispositivo médico foi fabri-
cado
Indica o número de catálogo do fabricante
Indica a necessidade do usuário consultar as in-
struções de uso para obter informações importantes
de advertência, tais como avisos e precauções.
Indica que o dispositivo não contém borracha natu-
ral nem látex de borracha natural seca
Indica o representante autorizado na Comunidade
Europeia
Indica o representante autorizado no Reino Unido
Indica que o Dispositivo Médico cumpre o regula-
mento UK MDR 2002
Indica que o Dispositivo Médico está em de acordo
com o REGULAMENTO (UE) 2017/745
Indica uma advertência
Indica a necessidade do usuário consultar a in-
strução de uso
Descrição
Página 3
Referência
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Número do documento IFU: 03-0125-REV-J
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