HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG
• Khăn lau có thể chứa benzalkonium clorua (< hoặc = 0,6% conc.) và didecyl dimeth-
yl amoni clorua (lên đến 0,6% conc.)
• Khăn lau chính có chứa benzalkonium clorua (lên đến 0,6% conc.), didecyl dimethyl
amoni clorua (lên đến 0,6% conc.) và cũng có thể chứa polyhexamethylene bigua-
nide (lên đến 0,6% conc.).
Thuốc xịt:
• Thuốc xịt chính chứa tới 2% natri hypochlorite.
• Thuốc xịt có thể chứa tới 0,2% benzalkonium clorua và lên đến 0,2% didecyl di-
methyl amoni clorua (dung dịch amoni clorua bốn bên (QACs) và cũng có thể chứa
polyhexamethylene biguanide (lên đến 0,6% conc.).
• Thuốc xịt có thể chứa tới 2% hydro peroxide.
Đọc hướng dẫn của sản phẩm làm sạch và làm theo hướng dẫn trên nhãn. Thận trọng
ở những khu vực có thể xảy ra di chuyển chất lỏng:
Lau thiết bị bằng vải sạch, khô. Đảm bảo sản phẩm khô trước khi cài đặt lại để tránh hư
hỏng.
THẬN TRỌNG: Thiệt hại có thể dẫn đến nếu sản phẩm được làm sạch bằng hóa chất
ăn da hoặc chất mài mòn khắc nghiệt
CHÚ Ý: Nếu bất kỳ sản phẩm KYRA nào bị hư hỏng hoặc dường như hoạt động bất
thường, hãy ngừng sử dụng và liên hệ với Dịch vụ Khách hàng KYRA theo số 1-508-
936-3550.
4 Tuân thủ các quy định về thiết bị y tế:
Ống dẫn nàylà một thiết bị và hệ thống y tế loại I không xâm lấn, được
đánh dấu CE theo Phụ lục VIII, Quy tắc 1, của Quy định thiết bị y tế (QUY
ĐỊNH (EU) 2017/745).
4.1 Đại diện được ủy quyền của EC:
Emergo Europe
Westervoortsedijk 60
6827 AT Arnhem
The Netherlands
4.3 Đại diện được ủy quyền của
Vương quốc Anh:
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 - UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB24 9BZ
United Kingdom
Tài sản của KYRA Medical, Inc. ©2023
4.2 Thông tin sản xuất:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
4.4 Nhập khẩu EU:
Kyra Medical Europe Limited
69 Esker Woods Drive
Lucan Co Dublin
K78PX45
Ireland
Trang 9
Số tài liệu IFU: 03-0125-REV-J