Misure Cautelari; Compatibilità Con I Procedimenti Diagnostici; Verifica Postoperatoria Della Valvola; Sicurezza Del Funzionamento - B.Braun Aesculap MIETHKE paediGAV Mode D'emploi

paediGAV

MISURE CAUTELARI

Dopo l'impianto, i pazienti devono essere sor-
vegliati in maniera estremamente attenta. Even-
tuali arrossamenti cutanei e tensioni nella zona
del drenaggio possono essere sintomo di infe-
zioni del shuntsystem. Sintomi quali cefalee, at-
tacchi di vertigine, confusione mentale o vomito
compaiono di frequente in caso di cattivo funzi-
onamento dello shunt. Sia tali sintomi che even-
tuali perdite dello shunt richiedono l'immediata
sostituzione dei singoli componenti o addirittura
dell'intero sistema.
COMPATIBILITÀ CON I PROCEDIMENTI
DIAGNOSTICI
I pazienti possono essere sottoposti ad indagi-
ni mediante risonanza magnetica nucleare con
intensità di campo fino a 3 Tesla nonché a to-
mografia computerizzata senz'alcun rischio di
pregiudicare il funzionamento della valvola.
La paediGAV è sicura alle indagini median-
te risonanza magnetica. Tutti i componenti
possono essere visualizzati nelle radiografie. I
cateteri forniti sono compatibili con le indagini
a risonanza magnetica. Reservoir, deflettori e
connettori sono sicuri alle indagini mediante
risonanza magnetica.
VERIFICA POSTOPERATORIA DELLA VAL-
VOLA
La paediGAV è strutturata quale unità a funzio-
namento sicuro senza dispositivo di pompag-
gio o di controllo. Tuttavia, vi sono dei modi
per testare la valvola, per vedere se si usa un
shuntsystem con una precamera o un Burrhole
reservoir. I test delle valvole possono essere
eseguiti mediante lavaggio o misurazioni della
pressione.

SICUREZZA DEL FUNZIONAMENTO

Le valvole sono progettate in modo da funzio-
nare in maniera precisa ed affidabile per lunghi
lassi di tempo. Tuttavia non è possibile garantire
che il sistema valvola non debba essere sostitu-
ito per ragioni di ordine medico o tecnico.
INSTRUZIONI PER L'USO |

POSSIBILI EFFETTI COLLATERALI

Durante il trattamento dell'idrocefalo con shunt
possono manifestarsi, come descritto in lette-
ratura, complicazioni. Queste possono essere
di vario genere quali: infezioni, otturazioni del
sistema per liquor denso e/o presenza di san-
gue nel liquor, sovra o sotto drenaggio o in rari
casi si ode un lieve rumore dovuto al deflusso
del liquor.
Per urti importanti dall'esterno (incidente, colpo
ecc) la valvola può subire danneggiamenti.

STERILIZZAZIONE

I prodotti sono sterilizzati a vapore sotto stretto
controllo. La data di scadenza è indicata sul-
la confezione. Se quest'ultima è danneggiata,
i prodotti non devono essere utilizzati in alcun
caso.

RISTERILIZZAZIONE

La sicurezza funzionale e l'affidabilità dei pro-
dotti risterilizzati non può essere garantita, per-
tanto la risterilizzazione è sconsigliata.

CARATTERISTICHE DI PRESSIONE-FLUSSO

Qui a seguito sono illustrate le caratteristiche di
pressione-flusso dei livelli di pressione disponi-
bili della paediGAV.
paediGAV 4/14 cmH
2
40
35
30
25
20
Livello di Pressione 14 cmH
15
10
5
Livello di Pressione 4 cmH
0 5 10 15 20
Portata (ml/h)
O
O
2
O
2
25 30 35 40 45 50 55
IT
49