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Indications d'emploi
Mises en garde (suite)
!
Inspectez le site d'application conformément à la notice du capteur pour vérifier l'alignement correct du capteur et
l'intégrité de la peau. La sensibilité du patient au capteur peut varier en raison de son état médical ou de l'état de sa
peau.
Ne passez pas à l'autoclave, ne stérilisez pas, ne plongez pas et ne pulvérisez pas l'appareil dans un liquide et
n'utilisez pas de nettoyants caustiques ou abrasifs dessus. N'utilisez pas de nettoyants ou de produits chimiques qui
contiennent du chlorure d'ammonium.
Suivez les décrets locaux, régionaux et nationaux ainsi que les consignes de recyclage en vigueur pour la mise au
rebut ou le recyclage de l'appareil et de ses composants, y compris les piles. Utilisez uniquement des bloc-piles
agréés par Nonin.
Conformément à la directive européenne relative aux déchets des équipements électriques et électroniques (DEEE)
2002/96/CE, ne mettez pas ce produit au rebut avec les déchets municipaux non triés. Cet appareil contient des
matériaux DEEE ; veuillez contacter votre distributeur pour qu'il le reprenne ou le recycle. Si vous ne savez pas
comment joindre votre distributeur, veuillez téléphoner à Nonin afin d'obtenir les informations nécessaires pour le
contacter.
Les données sont enregistrées en continu lorsque l'appareil est sous tension. Si la mémoire est saturée,
les enregistrements les plus anciens sont remplacés par les nouveaux.
La définition de limites d'alarme extrêmes peut rendre le système d'alarme inutile.
Un préréglage ne peut pas être enregistré avec une limite d'alarme basse de %rSO
ou de %SpO
réglée à une
2
2
valeur inférieure aux réglages par défaut de l'établissement. Les limites d'alarme basse de %rSO
et %SpO
2
2
inférieures aux réglages par défaut de l'établissement seront remplacées dans les préréglages par les réglages par
défaut de l'établissement.
L'inhibition de l'alarme pendant deux minutes est automatiquement activée au démarrage.
Il n'est pas possible d'utiliser un testeur fonctionnel pour évaluer la précision du capteur ou de l'oxymètre.
Si cet appareil ne fonctionne pas comme prévu, cessez de l'utiliser jusqu'à ce que le problème ait été corrigé par un
agent technique qualifié.
Entre deux patients, mettez le moniteur X-100M hors tension (mode Attente) ou démarrez un nouveau cas (menu
Cas) sous peine de valeurs de référence imprécises pour le nouveau patient. À chaque mise sous tension ou
démarrage d'un nouveau cas, le moniteur efface les valeurs de référence, réinitialise les limites aux valeurs par
défaut et ouvre un nouvel enregistrement patient dans la mémoire de données.
Pour le monitorage de la SpO
, l'appareil risque de ne pas fonctionner lorsque la circulation est réduite. Chauffez ou
2
frottez le doigt ou repositionnez l'appareil.
Dans certains cas, l'appareil pourra interpréter les mouvements comme un signal pulsatile de bonne qualité en cours
de monitorage de la SpO
. Par conséquent, minimisez autant que possible le mouvement du patient.
2
Ne branchez pas plus d'un concentrateur sur le système. Le système ne fonctionnera pas.
N'utilisez pas de rallonge entre le moniteur et le concentrateur. Le système ne fonctionnera pas.
Des processeurs de signal en double ne peuvent pas être utilisés simultanément et se solderont par un message
d'erreur.
Ne branchez pas plusieurs rallonges entre le moniteur et le processeur de signal ou entre le concentrateur et
le processeur de signal.
Ne touchez pas simultanément aux broches de connecteur accessibles et au patient.
L'appareil a été conçu pour une utilisation dans les plages spécifiées. Son utilisation en dehors de ces plages n'a pas
été testée et risque de compromettre la performance de l'oxymètre.
Toutes les pièces et tous les accessoires connectés au port série de cet appareil doivent être certifiés conformes au
minimum à la norme CEI EN 60950, CEI 62368-1, ou UL 1950 concernant le matériel de traitement des données.
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