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Manuel d'utilisation du moniteur fœtal et maternel F15
b)
Appliquez le capteur conformé ment aux instructions et respectez tous les avertissements et les mises en
garde pré senté s dans le manuel d'utilisation du capteur.
c)
Nettoyez le site d'application et retirez toutes les substances é ventuellement pré sentes, comme du vernis à
ongles.
d)
Assurez-vous ré guliè rement que le capteur est toujours correctement positionné sur la patiente.
e)
Couvrez le site du capteur d'un tissu opaque.
8.2.2 Procédure de surveillance
1) Insé rez la fiche du capteur SpO
2) Placez l'index, le majeur ou l'annulaire dans le capteur SpO
REMARQUE :
1 L'ongle doit couvrir la lumière mais pas trop longtemps.
2 Le câble doit se trouver sur le dos de la main.
3 Évitez les sources de lumière extérieures comme des rayonnements ou des rayons infrarouges.
8.2.3 Activation de l'impression d'un tracé SpO
Le ré sultat de la mesure SpO
pouvez é galement choisir d'imprimer ces ré sultats sous la forme d'un tracé continu sur le papier de l'imprimante
(reportez-vous à la Figure 5-1).
Pour activer ou dé sactiver l'impression du tracé de SpO
1
Sé lectionnez la touche de configuration
2
Sé lectionnez Imprimante > Tracé SpO
3
Sé lectionnez ON ou OFF (paramè tre par dé faut).
4
Sé lectionnez OK.
8.2.4 Évaluation de la validité d'une mesure SpO
Vous pouvez vé rifier la qualité du tracé PLETH et la stabilité des valeurs SpO
fonctionne correctement et si les mesures SpO
simultané ment pour é valuer la validité d'une mesure SpO
REMARQUE :
1
La précision de la SpO
l'analyse d'un échantillon de sang artériel de référence ré alisé e à l'aide d'un CO-oxymètre. Les
mesures d'oxymétrie de pouls sont réparties de manière statistique et seuls deux tiers environ
des mesures seront comprises dans la gamme de précision indiqué e, par rapport aux mesures
effectué es avec le CO-oxymètre. La population volontaire ayant pris part aux études était
composée d'hommes et de femmes en bonne santé âgés entre 19 et 37 ans, avec diverses
pigmentations cutané es. La précision de la SpO
± 4 % pour 70 %-90 %.
2
La précision de la fréquence du pouls est obtenue par la comparaison avec la fréquence du pouls
artériel généré par un simulateur d'oxygè ne artériel (ainsi qu'un simulateur de pouls
électronique).
3
En général, la qualité du tracé PLETH de SpO
par le capteur. Un tracé de qualité médiocre indique une diminution de la qualité du signal.
D'autre part, la stabilité des valeurs SpO
aux mesures SpO
instables résultent de signaux reç us par le capteur avec des interférences. Les problè mes
mentionné s ci-dessus peuvent être provoqués par un mouvement de la patiente, un mauvais
positionnement du capteur ou une défaillance du capteur. Pour obtenir des valeurs SpO
dans la prise SpO
2
en temps ré el s'affiche dans la zone des paramè tres de l'interface principale. Vous
2
2
a été validée dans le cadre d'études menées sur l'homme basé es sur
2
variables causées par des facteurs physiologiques, les mesures SpO
2
du moniteur.
2
.
2
2
sur l'interface principale.
.
sont correctes. Utilisez toujours ces deux indications
2
.
2
est la suivante : ± 2 % pour 90 %-100 % et
2
reflète la qualité des signaux lumineux obtenus
2
reflète é galement la qualité du signal. Contrairement
2
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Surveillance fœtale
2
2
pour dé terminer si le capteur
2
2
2
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