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Informations réglementaires
Signification du
Symbole
symbole
Fabricant
Manufacturer symbol – To identify the
Représentant
manufacturer of a product
autorisé dans la
Communauté
européenne
EEA/EU/EC European Authorised
Date de fabrication
Representative symbol
Date of manufacture symbol – To indicate the
date on which a product was manufactured
Référence catalogue
Indicates the manufacturer's catalogue
number so the medical device can be
identified
Nº de série
Dispositif médical
À conserver au sec
Limites de
température
Limites d'humidité
Mise en garde
Avertissement
général
Se référer au manuel
Rechargeable product
d'instruction/livret
FR
Tri sélectif
À DÉPOSER
Cet appareil,
EN MAGASIN
ses accessoires, cordons
piles ou ba�eries
se recyclent
Points de collecte sur www.quefairedemesdechets.fr
Privilégiez la répara�on ou le don de votre appareil !
Dispositif de
classe II
Class II or double insulated electrical
appliance symbol
Regulatory
Compliance Mark
(RCM ‑ marque
de conformité
réglementaire)
Australia's ACMA Regulatory Compliance
Mark
Certification
japonaise Giteki
Courant continu
Symbole de
recyclage
41 | Informations complémentaires
Norme applicable
BS EN ISO 15223‑
1:2021
BS EN ISO 15223‑
1:2021
BS EN ISO 15223‑
1:2021
BS EN ISO 15223‑
1:2021
BS EN ISO 15223‑
1:2021
BS EN ISO 15223‑
1:2021
BS EN ISO 15223‑
1:2021
BS EN ISO 15223‑
1:2021
BS EN ISO 15223‑
1:2021
BS EN ISO 15223‑
1:2021
EC 60601‑1, référence
Tableau D.2, signal de
sécurité 2
EC 60601‑1, référence
Tableau D.2, signal de
sécurité 10
DIRECTIVE 201
2/19/EU (DEEE)
CEI 60417
référence Tableau D.1
AS/NZS 4417.1:2012
Loi japonaise sur les
radios
CEI 60601‑1
Référence Tableau D.1
Directive 94/62/CE du
Parlement européen et
du Conseil
Référence
symbole
5.1.1
5.1.2
5.1.3
5.1.6
5.1.7
5.7.7
5.3.4
5.3.7
5.3.8
5.4.4
ISO 7010‑
W001
ISO 7010‑
M002
Annexe IX
Symbole 9
(CEI 60417‑
5172)
S/O
S/O
CEI 60417‑
5031
Annexe I‑VII
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