Description Du Produit; Description Brève - B.Braun OMNI Manuel D'utilisation

Description du produit

1 Patient avec accès
vasculaire
2 Pompe à sang
3 Seringue pour
l'anticoagulation
4 Poche de Citrate
5 Hémofiltre
6 Poche d'effluent
7 Poche de liquide de
substitution
8 Poche de dialysat ou de
liquide de substitution
9 Réchauffeur pour
dialysat ou liquide de
substitution
10 Pompes côté fluides
11 Kit à usage unique
3 Description du produit
3.1 Description brève
Ci-dessous figure une brève description du fonctionnement d' OMNI :
Fig. 3-1 Brève description des principes du traitement
OMNI extrait le sang par l'accès vasculaire du patient, filtre ce sang par
l'intermédiaire de l'hémofiltre, et le réinjecte au patient :
• Le sang est prélevé au niveau de l'accès patient ① grâce à la pompe à
sang ② .
• Pour empêcher le sang de coaguler, de l'héparine ou du citrate est
perfusé(e) en continu dans la ligne artérielle. L'héparine est administrée
par le pousse-seringue ③ . Si le citrate - calcium sont utilisés pour
l'anticoagulation, le citrate est administré par la pompe citrate depuis une
poche suspendue au peson de citrate ④ alors que le calcium est
administré dans la ligne veineuse par le pousse-seringue ③ .
• Le sang est filtré dans un hémofiltre ⑤ .
• Le liquide extrait du sang est collecté dans la poche d'effluent ⑥ .
• En fonction du type de traitement sélectionné, il est possible d'ajouter du
liquide de substitution ⑦ au sang du patient.
• En fonction du type de traitement sélectionné, il est possible d'injecter du
dialysat ⑧ dans l'hémofiltre.
• En fonction du type de traitement sélectionné, la température du dialysat
ou du liquide de substitution est augmentée au moyen d'un réchauffeur ⑨ .
• L'effluent, le liquide de substitution et le dialysat sont acheminés par les
pompes côté fluides ⑩ : la pompe d'effluent, la pompe de liquide de
substitution et la pompe de dialysat, respectivement.
• Toutes les lignes, segments de pompe et pièges à bulles sont intégrés à
un kit à usage unique ⑪ . Le kit à usage unique est installé sur l'appareil
avant le traitement, et jeté après le traitement.
IFU 38910393FR / Rev. 1.02.00 / 11.2018
OMNI
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