Publicité
28
Is het materiaal intact?
•
Let op abnormale slijtagepatronen, extreme slijtage of tekenen
van schuren
•
Let op ingesneden of gerafeld materiaal
•
Let op ongebruikelijke of aanzienlijke verkleuring
•
Let op gaten, gaatjes, scheuren, openingen
•
Let op gerafelde of onveilige stiksels
•
Let op brandplekken veroorzaakt door zuur, bijtende stoffen
of hitte
•
Let op veranderingen in de consistentie van het materiaal,
zoals toegenomen stijfheid
•
Let op deeltjes die in het materiaal zitten
Is de vorm van de draagband veranderd, is deze met knopen,
naalden, tape of andere methoden korter of langer gemaakt
dan de oorspronkelijke lengte?
Conclusie
Als de draagband een of meer van de hiervoor vermelde tekenen
vertoont, moet deze buitengebruik worden gesteld, ongeacht het
gewicht van de op te tillen persoon.
2 .03
Draagbanden vernietigen
Draagbanden worden vernietigd door ze te verbranden. Bij juiste
verbranding valt polyester uiteen in kooldioxide en water.
3 .00
Onderhoud en levensduur
3 .01
Veiligheids-/onderhoudsinspecties
In overeenstemming met de internationale norm EN/ISO 10535
'Tillift voor het verplaatsen van gehandicapten – Vereisten en
draagband ' moet minimaal elke zes maanden een inspectie
worden uitgevoerd. De draagband moet grondig, systematisch
en regelmatig worden geïnspecteerd. Praktische en visuele
inspecties worden daarnaast ook aanbevolen.
Sommige soorten beschadiging zijn met een praktijkinspectie
beter te detecteren dan visueel. Bijvoorbeeld: Stijfheid van het
materiaal, defecte lussen en versleten materiaal. Deze problemen
worden ontdekt door fysiek contact met de draagband. Met een
visuele inspectie worden waarschijnlijk niet alle vormen van
beschadiging van de draagband gedetecteerd.
Houd rekening met de samenstelling en toepassing van de
schriftelijke documentatie over inspecties van de draagband. De
documentatie moet informatie bevatten zoals: de naam van de
fabrikant, het voorraadnummer van de draagband, de breedte en
lengte, het unieke identificatienummer van de draagband (belangrijk
om soortgelijke banden van elkaar te onderscheiden) en de toestand
van de draagband. Andere belangrijke informatie kan ook betrekking
hebben op de datum waarop de draagband binnen uw faciliteit in
gebruik is genomen en andere nuttige speciale kenmerken.
Wees voorzichtig met beschadigde en defecte draagbanden en stel
deze buiten gebruik als er sprake is van een van de volgende situaties:
•
Chemische en roestplekken
•
Smelt- of brandplekken
•
Krassen, gaten, scheuren of inkepingen
•
Kapotte of versleten stiksels
•
Ontbrekende, onleesbare of onbruikbare etiketten op de
draagband
•
Knopen in de draagband
•
Slijtage
•
Andere zichtbare schade die de sterkte van de draagband
twijfelachtig maakt.
De draagband moet worden geïnspecteerd om patiënten en
zorgpersoneel te beschermen. Systematische inspecties van de
draagband hebben extra voordelen:
•
Ze helpen het ontstaan van schade te voorkomen
•
Ze voorkomen ongelukken
•
Ze zorgen voor kwaliteit op het werk
OPMERKING: Inspecties moeten worden uitgevoerd door een
voldoende gekwalificeerd persoon die vertrouwd is met het
ontwerp, gebruik en onderhoud van de draagband.
Voorbeelden van zichtbare beschadiging van een
synthetische draagband
)
x
Chemische/caustische brandplekken
Kapotte stiksels
Geplet/gerafeld geweven materiaal
Knopen
Smelt-/schroeiplekken
) deze voorbeelden van zichtbare
x
schade betreffen niet alle mogelijke
vormen van schade
3 .02
Levensduur
De levensduur van de draagband is individueel en hangt af van
het gebruik, de reinigingsmethode enz. Vóór gebruik moet de
draagband worden onderzocht volgens de beschrijving in sectie
2.02. Als de draagband niet aan de inspectievereisten voldoet,
moet deze worden weggeworpen.
De draagband kan maximaal vijf keer worden gereinigd
Denk eraan het label na elke reinigingsbeurt te markeren. De
draagband moet na vijf reinigingsbeurten worden weggeworpen.
4.00
Technische specificaties
Tilcapaciteit, SWL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .255 kg
Materiaal, wit gedeelte: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Polyester
Schuivend materiaal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Nylon
5 .00
EU conformiteitsverklaring
Het product is vervaardigd overeenkomstig verordening (EU)
2017/745 van het Europees Parlement en de Raad van 5 april
2017, als een medisch hulpmiddel van Klasse I.
Publicité
