THERAPIE-UNITSYMBOLEN
De bediener moet dit docu-
ment (gebruiksaanwijzing)
lezen voor gebruik.
Let op: Dit symbool is
blauw op het productlabel.
Geclassificeerd met betrek-
king tot elektrische schok-
ken, brand en mechanische
risico's alleen in overeen-
E348583
stemming met CAN/CSA
C22.2 nummer 60601.1
(2008) + (2014)
(2008) + (2014). ANSI/
ANSI/AAMI ES 60601-1
(2005) +AMD (2012)
AAMI ES 60601-1 (2005)
+AMD (2012)
MEDISCHE APPARATUUR
Raadpleeg dit document
(gebruiksaanwijzing) voor
i
een beschrijving van
de productclassificatie
(3e editie).
CE-markering die confor-
miteit aanduidt met de
geharmoniseerde wetge-
ving van de Europese Unie
Afbeeldingen duiden
toezicht van een
aangemelde instantie
(Notified Body) aan.
Raadpleeg dit document
(gebruiksaanwijzing) voor
een beschrijving van
de productclassificatie
(2e editie).
Duidt aan dat het product
een medisch hulpmiddel is
in overeenstemming
met EU-verordening
betreffende medische
hulpmiddelen 2017/745
MILIEU-INFORMATIE therapie-unit
Toestand
Bediening
Opslag (langdurig)
Opslag (tijdelijk)
LET OP
Als de therapie-unit is opgeslagen in omstandigheden buiten de normale werkingsomstandig-
heden, moet hij vóór gebruik bij normale werkingsomstandigheden gestabiliseerd worden.
O (Uit)
SN
Temperatuurbereik
+10 °C tot +40 °C
(+50 °F tot +104 °F)
+10 °C tot +40 °C
(+50 °F tot +104 °F)
-20 °C tot +50 °C
(-4 °F tot +122 °F)
Schakelt de
voeding uit
Dubbel
geïsoleerd
Serienummer
Niet met
huisvuil
meegeven
Gevaarlijk
voltage
Unieke
hulpmiddele-
nidentificatie
Relatieve vochtigheid
30% tot 75%
(niet-condenserend)
20% tot 95%
(niet-condenserend)
20% tot 95%
(niet-condenserend)
18
Elektrisch
I (Aan)
Schakelt de
voeding aan
Type BF
Artikelnummer
REF
Fabrikant: Dit
symbool wordt
vergezeld van
de naam en
het adres van
de fabrikant.
Productie-
datum
Luchtdruk
700hPa tot 1060 hPa
700 hPa tot 1.060 hPa
500 hPa tot 1060 hPa