Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Lovgivningsmæssige
oplysninger
Driftstrykinterval
Driftstemperaturinterval
Dødt rum
Modstand
A-vægtet lydtrykniveau
(UNI EN ISO 3744)
A-vægtet lydeffektniveau
(UNI EN ISO 3744)
Dimensioner (uden
hovedbånd)
Vægt
10 - GARANTIBEVIS
Air Liquide Medical Systems S.r.l. garanterer sine produkter mod materiale-
og fabrikationsfejl i en periode på 180 dage fra købsdatoen, forudsat at
brugsbetingelserne, der er angivet i brugsvejledningen, overholdes.
Hvis der opstår fejl under normale driftsforhold, vil Air Liquide Medical
Systems S.r.l. efter eget skøn reparere eller udskifte det defekte produkt
eller nogen af dets komponenter.
Fabrikanten er ansvarlig for udstyrets sikkerhed, pålidelighed og ydeevne,
forudsat at det anvendes i overensstemmelse med brugsanvisningen og
kun til det tilsigtede formål.
Den originale emballage skal opbevares i hele garantiperioden. Garantikrav
i tilfælde af produktfejl kan gøres gældende ved at kontakte forhandleren.
For yderligere oplysninger om dine rettigheder i henhold til garantien bedes
du kontakte forhandleren.
CE-mærkning i overensstemmelse
med forordning 2017/745
(EU) og efterfølgende
gennemførelsesændringer.
Klasse IIa
Primær produktstandard UNI EN ISO
17510
4 cmH
O / 32 cmH
O
2
2
+5 °C / +40 °C
Størrelse lille: 64 ml
Størrelse medium: 80 ml
Størrelse stor: 96 ml
ved 50 l/min: 0,24 cmH
O
2
ved 100 l/min: 0,93 cmH
O
2
16,7 ± 3,2 dB(A)
24,7 ± 3,2 dB(A)
Størrelse lille: 150 x 80 x 90 mm
Størrelse medium: 150 x 80 x 90 mm
Størrelse stor: 150 x 80 x 95 mm
Størrelse lille: 83 g
Størrelse medium: 84 g
Størrelse stor: 85 g
DANSK
OPHAVSRET
Alle oplysninger i denne vejledning må ikke anvendes til andre formål end
det oprindelige formål. Denne manual er Air Liquide Medical Systems S.r.l.'s
ejendom og må ikke reproduceres, hverken helt eller delvist, uden skriftlig
tilladelse fra virksomheden. Alle rettigheder forbeholdes.
OPDATERING AF TEKNISKE EGENSKABER
Air Liquide Medical Systems S.r.l. gennemgår og ændrer med jævne
mellemrum alle sine medicinske udstyr for at forbedre deres ydeevne,
sikkerhed og pålidelighed.
Brugsvejledningen opdateres derfor for at sikre, at de er i konstant
overensstemmelse med egenskaberne, der gælder for udstyret der
markedsføres. Hvis brugsvejledningen, der følger med dette udstyr, går
tabt, er det muligt at få en erstatningskopi fra producenten ved at angive
referencerne på etiketten.
1 - TILTENKT BRUK
ALNEST N1 er en gjenbrukbar nesemaske som er uten kalibrerte
utpustningsåpninger (Vented), der er beregnet til bruk hjemme eller i
sykehusmiljøer av flere voksne pasienter (som veier over 30 kg) som
har fått resept på ikke-invasiv ventilasjonsbehandling med positivt trykk
(NIPPV), f.eks. sammenhengende positiv trykkbehandling av luftveiene
(CPAP) eller Bilevel behandling med positivt luftveistrykk (BiPAP).
ADVARSLER
• Masken må bare brukes med positivt trykkutstyr som er anbefalt av
legen eller pusteterapeuten, som gir et minste trykk på 4 cmH
ved lavere trykk er sikkerhetsutslipp av utpustet luft gjennom
utpustingsåpningene ikke garantert, og dermed kan det oppstå
31
NORSK
O:
2
Publicité
