Beoogd Gebruik; Waarschuwingen En Aandachtspunten; Specificaties - Ambu Mark IV Resuscitator Mode D'emploi

1. Beoogd gebruik

De Ambu® Mark IV en Ambu® Mark IV Baby is een herbruikbaar beademingsapparaat
dat bedoeld is voor longbeademing.
Het toepassingsbereik voor elke versie is als volgt:
- Mark IV: volwassenen en kinderen met een lichaamsgewicht van meer dan 15 kg (33 lbs).
- Mark IV Baby: pasgeborenen, zuigelingen en kinderen met een lichaamsgewicht
van maximaal 20 kg (44 lbs).

2. Waarschuwingen en aandachtspunten

Het niet in acht nemen van deze voorzorgsmaatregelen kan leiden tot inefficiënte
beademing van de patiënt of beschadiging van de apparatuur.
WAARSCHUWING
Geen olie of smeer gebruiken in de directe nabijheid van zuurstofapparatuur.
Ter voorkoming van brand niet roken en geen open vuur gebruiken tijdens het
toedienen van zuurstof.
De drukbegrenzingsklep (indien aanwezig) nooit uitschakelen, tenzij de noodzaak
hiervan tijdens een professionele medische beoordeling is vastgesteld. Hoge
beademingsdrukniveaus kunnen bij bepaalde patiënten een longruptuur veroor-
zaken. Indien de drukbegrenzingsklep wordt uitgeschakeld bij patiënten met een
lichaamsgewicht lager dan 10 kg (22 lbs), moet de beademingsdruk met een
drukmeter worden bewaakt om het risico van een longruptuur te voorkomen.
Het gebruik van accessoires kan de inspiratoire en/of expiratoire weerstand verhogen.
Bevestig geen accessoires als een verhoogde ademweerstand nadelig kan zijn
voor de patiënt.
LET OP
Volgens de Amerikaanse federale wetgeving is de verkoop van dit apparaat, of de
opdracht daartoe, voorbehouden aan een arts.
Uitsluitend bedoeld voor gebruik door gekwalificeerd personeel. Er is met name
instructie nodig m.b.t. het correct aanbrengen van het gezichtsmasker zodat een
goede aansluiting wordt verkregen. Zorg ervoor dat het personeel vertrouwd
wordt gemaakt met de inhoud van deze handleiding.
Inspecteer altijd het beademingsapparaat en voer altijd een werkingstest uit na het
uitpakken, reinigen, monteren en vóór het gebruik ervan.
Als het beademingsapparaat inclusief bevestigde accessoires stand-by wordt
gehouden voor gebruik in noodsituaties, moet het met regelmatige tussenpozen
worden geïnspecteerd om correct functioneren/volledigheid ervan te waarborgen.
Observeer altijd de beweging van de borstkas en luister of u de expiratoire stroom
uit de klep hoort om de efficiëntie van de beademing te controleren. Schakel
onmiddellijk over op mond-op-mondbeademing als er geen efficiënte beademing
tot stand kan worden gebracht.
Een onvoldoende, verminderde of ontbrekende luchtstroom kan tot hersenschade
leiden bij de patiënt die wordt beademd.
Gebruik het beademingsapparaat niet in toxische of gevaarlijke omgevingen.
Het is niet toegestaan om plaatselijke uitstulpingen in de buitenballon te creëren
door de patiënt connector af te sluiten en zo hard met uw hand in de ballon te
knijpen dat er een plaatselijke uitstulping op de buitenballon verschijnt - hierdoor
wordt het materiaal overmatig belast.

3. Specificaties

De Ambu Mark IV en Ambu Mark IV Baby beademingsapparaten voldoen aan
de productspecifieke norm EN ISO 10651-4. De Ambu Mark IV en Ambu Mark IV
Baby beademingsapparaten voldoen aan Richtlijn 93/42/EEG van de Raad
betreffende medische hulpmiddelen.
113