Gebruiksaanwijzing - Ambu Mark IV Resuscitator Mode D'emploi

Volume beademingsapparaat
Geleverde volume één hand*
Geleverde volume twee handen*
Afmetingen (lengte x diameter)
Gewicht, zonder reservoir en masker
Drukbegrenzingssysteem
≤ 5 ml + 10 % van het
Dode ruimte
(2,4 cm H
Inspiratoire weerstand
(3,9 cm H
(1,6 cm H
Expiratoire weerstand
(4,5 cm H
Reservoirvolume
Patiëntconnector
Expiratieconnector
(voor bevestiging van PEEP-klep)
Connector drukmeterpoort
Lekkage voorwaarts en
achterwaarts
Gebruikstemperatuur
Opslagtemperatuur
O -inlaatconnector
2
Voor langetermijnopslag dient het beademingsapparaat
Langetermijnopslag in gesloten verpakking te worden bewaard op een koele
Inlaatconnector zak
*Getest conform EN ISO 10651-4
114
Mark IV Baby Mark IV Adult
Ca. 487 ml Ca. 1.596 ml
300 ml 600 ml
1.000 ml volgens testverslag
Ca. 265 x 85 mm Ca. 275 x 135 mm
Ca. 190 g Ca. 415 g
4,0 kPa (40 cm H O) Ca. 7,0 kPa (70 cm H
2
≤ 5 ml + 10 % van het
geleverde volume geleverde volume
Max. 0,24 kPa
O) bij 5 l/min. Max. 0,29 kPa (2,9 cm H
2
en max. 0,39 kPa bij 50 l/min.
O) bij 50 l/min.
2
Max 0,16 kPa
O) bij 5 l/min. Max. 0,27 kPa (2,7 cm H
2
en max. 0,45 kPa bij 50 l/min.
O) bij 50 l/min.
2
Ca. 1.500 ml (zak)
Ca. 1.500 ml
Ca. 100 ml (buis)
Buiten 22 mm mannelijk (ISO 5356-1)
Binnen 15 mm vrouwelijk (ISO 5356-1)
30 mm mannelijk (ISO 5356-1)
Ø 4,2 +/- 0,1 mm
Niet meetbaar
-18 °C tot +50 °C (-0,4 °F tot 122 °F)
Getest bij -40 °C (-40 °F) en +60 °C (140 °F)
conform EN ISO10651-4
conform EN 13544-2
plaats buiten het bereik van zonlicht.
Binnen 32 mm vrouwelijk
(ISO10651-4)
4. Werkingsprincipe 
De afbeelding (1) toont de beademingsgasmengsels die in de ballon, en van en naar
de patiënt stromen tijdens handmatige bediening van het beademingsapparaat. (a)
Mark IV, (b) Mark IV Baby met gesloten reservoir, (c) Mark IV Baby met open reservoir.
De gasstroom is vergelijkbaar met de stroom wanneer de patiënt spontaan door
het apparaat ademt. De O
O)
2
waarvan de ene omgevingslucht inlaat wanneer het reservoir leeg is en de andere
het overschot aan zuurstof afvoert wanneer het reservoir vol is.
1.1 Overschot aan zuurstof, 1.2 Lucht, 1.3 Zuurstofinlaat, 1.4 Patiënt, 1.5 Expiratie, 1.6
O)
2
Drukmeterpoort, 1.7 Drukbegrenzingsklep.
Tijdens normale werking van de ballon zal de elasticiteit van de buitenballon
O)
automatisch de beademingsdruk begrenzen, zoals aangegeven in de tabel. Deze
2
drukbegrenzing zonder verlies van slagvolume is uniek voor het Ambu Mark IV en
Mark IV Baby beademingsapparaat.

5. Gebruiksaanwijzing

5.1 Beademingsapparaat
Voorbereiding
- Bevestig het gezichtsmasker en plaats alle onderdelen in de plastic zak die bij
het beademingsapparaat is meegeleverd.
- Gebruiksklare kits voor opslag dienen conform de in het lokale protocol
vastgelegde tussenpozen te worden gecontroleerd op functionaliteit/volledigheid.
- Voer vóór gebruik op de patiënt een korte werkingstest uit, zoals beschreven in
hoofdstuk 9.
-reservoirinstallatie is uitgerust met twee kleppen,
2