Table des Matières
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5.4.1 Bruit du détecteur
Les variations thermiques et statistiques ajoutent un bruit électrique à la mesure de
l'absorbance effectuée par le détecteur. Le bruit se manifeste par la présence de
fluctuations dans la ligne de base, que l'on appelle le bruit de la ligne de base. La grandeur
des différences d'absorbance provoquées par des variations statistiques et thermiques peut
être anticipée à partir du bruit de l'instrument visible sur la ligne de base d'un
chromatogramme.
5.4.2 Erreur photométrique
Il peut se produire de très fortes absorbances (généralement supérieures à 1 UA), de légers
écarts à la loi de Beer (environ 1 %) suite à une erreur photométrique. Bien que les erreurs
photométriques aient, à ce niveau, une incidence négligeable sur l'analyse quantitative,
elles peuvent tout de même être une cause significative de l'inhomogénéité spectrale. Pour
réduire au minimum les effets des erreurs photométriques sur le contraste spectral,
l'absorbance spectrale maximale d'un composé devra être inférieure à 1 UA. N'oubliez
pas que l'absorbance de la phase mobile réduit la plage dynamique linéaire du détecteur
d'une valeur équivalente à la valeur d'absorbance de la phase mobile à chaque longueur
d'onde. Pour voir des exemples d'absorbance de phase mobile, consultez
Absorbance de la phase
Remarque : Pour en savoir plus sur les effets des erreurs photométriques, consultez
l'ouvrage Principles of Instrumental Analysis, troisième édition, Saunders College
Publishing, 1985, pp 168–172, de Douglas A. Skoog.
5.4.3 Variations du solvant
Tant que la concentration et la composition du solvant restent les mêmes (analyse
isocratique), l'absorbance de fond (s'il y en a une) du solvant reste constante. Une
variation, cependant, dans le pH ou la composition du solvant, comme il peut y en avoir
lors d'une analyse en gradient, peut affecter la forme spectrale intrinsèque d'un composé,
comme illustré dans la
52
Théorie du contraste spectral
mobile.
figure
5-6.
l'appendice C,
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