Table des Matières
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Si un incident grave se produit en relation avec ce dispositif médical, affectant l'utilisateur ou le patient, alors
l'utilisateur ou le patient doit signaler l'incident grave au fabricant du dispositif médical ou au distributeur.
Au sein de l'Union européenne, l'utilisateur doit également signaler l'incident grave à l'autorité compétente
de l'État membre où il se trouve.
Huntleigh Healthcare Ltd.
35 Portmanmoor Road, Cardiff, CF24 5HN, Royaume-Uni
Tél. : +44 (0)29 20485885 sales@huntleigh-diagnostics.co.uk
www.huntleigh-diagnostics.com
1001075-1
www.huntleigh-diagnostics.com/
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