Haag Streit UK Ltd a apposé le symbole de la poubelle barrée d'une croix sur tous ses produits applicables. Cela
permet de faciliter la séparation des DEEE des autres déchets. Nous ajouterons le marquage d'identification du
fabricant et indiquerons que le produit a été mis sur le marché après le 13 août 2005 ; une barre épaisse sous le
symbole de la poubelle barrée d'une croix est utilisée dans ce but.
Fin de cycle de vie - utilisateurs d'appareils ménagers
Les utilisateurs d'appareils ménagers doivent contacter leur administration locale pour savoir où et comment ils
doivent gérer tous les articles concernés afin qu'ils soient recyclés de manière respectueuse de l'environnement.
Fin de cycle de vie
Pour tous les dispositifs concernés par la directive DEEE, qui sont en fin de cycle de vie, veuillez contacter le service
clientèle de Haag Streit au 01279 414969 qui vous expliquera comment renvoyer votre dispositif pour son élimination.
23. Déclaration de compatibilité électomagnétique (CEM)
En raison de l'augmentation du nombre d'appareils électroniques tels que les PC et les appareils mobiles, les
dispositifs médicaux utilisés peuvent être sensibles aux perturbations électromagnétiques de ces appareils.
Celles-ci peuvent entraîner un fonctionnement incorrect du dispositif médical et créer une situation
potentiellement dangereuse. Les dispositifs médicaux ne doivent pas non plus interférer avec les autres
appareils.
Afin de réglementer les exigences en matière de compatibilité électromagnétique pour prévenir les situations
dangereuses associées au produit, la norme EN60601-1-2 a été mise en œuvre. Cette norme définit les niveaux
d'immunité aux perturbations électromagnétiques, ainsi que les niveaux maximaux d'émissions
électromagnétiques des dispositifs médicaux.
Les dispositifs médicaux fabriqués par Haag-Streit UK Ltd sont conformes à cette norme EN60601-1-2 pour
l'immunité et les émissions électromagnétiques. Néanmoins, des précautions particulières doivent être prises:
⚠ AVERTISSEMENT
•
L'utilisation d'accessoires et de câbles autres que ceux spécifiés par Haag-Streit UK Ltd, à l'exception des
câbles vendus par Haag-Streit UK Ltd comme pièces de rechange pour les composants internes, peut
entraîner une augmentation des émissions ou une diminution de l'immunité de l'appareil.
•
Les dispositifs médicaux ne doivent pas être utilisés à proximité ou empilés sur d'autres équipements. Si une
utilisation adjacente ou superposée est inévitable, le dispositif médical doit être considéré comme
fonctionnant normalement comme il se doit dans cette situation.
•
Les appareils électroniques ne doivent pas se trouver à une distance inférieure à 30 cm (12 pouces) de toute
partie du Synoptophore ou de tout autre équipement, y compris les câbles spécifiés par le fabricant.
En cas de performances anormales du Synoptophore, les messages suivants peuvent s'afficher :
•
Damage to the device (Endommagement de l'appareil)
•
HB motors stop (Arrêt des moteurs HB)
•
Bulbs not functioning (Dysfonctionnement des ampoules)
•
No power (Absence d'alimentation)
En cas de doute sur l'environnement électromagnétique, effectuer un contrôle opérationnel complet de toutes les
fonctions avant toute utilisation.
De plus amples informations concernant les tests de CEM (conformément à la norme EN60601-1-2) sont
disponibles sur www.haag-streit-uk.com/medicalquality
Instructions relatives au Synoptophore
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