Voorzorgen; Opmerkingen - Sunoptic Surgical LED-4500 Mode D'emploi

•
Instrumenten en/of lichtgeleiders moeten schoon en droog zijn voordat ze op het belichtingstoestel
worden aangesloten.
•
Breng GEEN wijzigingen aan in de apparatuur zonder toestemming van de fabrikant.
•
Het belichtingstoestel wordt niet-steriel geleverd en is niet bedoeld om te worden gesteriliseerd.
•
Gebruik uitsluitend het netsnoer dat bij de illuminator is geleverd of medisch goedgekeurde
netsnoeren met een aardimpedantie van minder dan 200 mΩ en een lengte van minder dan 5 meter.
Als niet-goedgekeurde kabels worden gebruikt, kan het apparaat verhoogde elektromagnetische
emissies en/of verminderde elektromagnetische immuniteit hebben. Dit kan leiden tot een onjuiste
werking.
•
Dit apparaat voldoet aan de CISPR 11 klasse A-limieten en is geschikt voor gebruik in ziekenhuizen
en industriële omgevingen. Als het apparaat wordt gebruikt in een woonomgeving (waarvoor normaal
gesproken CISPR 11 klasse B vereist is), biedt deze apparatuur mogelijk onvoldoende bescherming
voor communicatiediensten die radiofrequenties gebruiken. Het is mogelijk dat de gebruiker
corrigerende maatregelen moet nemen, zoals het verplaatsen of heroriënteren van de apparatuur.
•
De prestaties van dit apparaat kunnen worden beïnvloed door andere apparaten en/of apparatuur in
de omgeving die hoge RF-emissies kunnen produceren. Het apparaat mag niet dichter dan 30 cm
van enig onderdeel van RF-apparatuur, inclusief kabels, worden gebruikt. Als de werking van dit
apparaat wordt beïnvloed door hoge niveaus van RF-emissie, kan verplaatsing van de betreffende
RF-emissie apparatuur of het verlichtingssysteem het probleem verminderen of verhelpen.

2.2. Voorzorgen

• Controleer het belichtingstoestel vóór elke procedure zorgvuldig op beschadigingen. Gebruik
GEEN beschadigd belichtingstoestel.
• De gebruiker moet vóór het aansluiten controleren of de eindpunt van de lichtgeleider en de
actieve belichtingspoort van hetzelfde type zijn. Probeer NIET om een uiteinde in een onjuiste
poort te forceren.
• Alle onderhoud en reparaties moeten worden uitgevoerd door de fabrikant of gekwalificeerde
servicetechnici.
• Zorg ervoor dat de ventilatieopeningen op het belichtingstoestel niet geblokkeerd zijn, zodat het
toestel de nodige koeling krijgt om oververhitting te voorkomen.
• De illuminator is ontworpen om uitsluitend met Sunoptic Technologies® gezekerde lichtgeleiders
te worden gebruikt. Andere lichtgeleiders kunnen het apparaat beschadigen door de hoge
lichtintensiteit die het apparaat geproduceerd.
• Meld elk ernstig incident met dit apparaat aan de fabrikant en de bevoegde autoriteit van de
lidstaat waar de gebruiker en/of patiënt is gevestigd.

2.3. Opmerkingen

• Als de stroom tijdens het gebruik wordt onderbroken, wordt het belichtingstoestel uitgeschakeld
en automatisch opnieuw opgestart als de stroomschakelaar in de positie AAN blijft. Er kan een
korte vertraging optreden wanneer het toestel opnieuw opstart.
LIT-258 Sunoptic Surgical
Rev. B
®
Pagina 70 van 130
(Nederlands)