Sunoptic Surgical LED-4500 Mode D'emploi page 122

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제조사의 승인 없이 장비를 개조하는 것은
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본 조명기는 비멸균 상태로 공급되며 멸균이 가능하지 않습니다.
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본 조명기는 함께 제공된 전원 코드나 접지 임피던스 200mΩ 미만 및 길이 16ft(<5m) 미만의
의료 기기용으로 승인된 전원 코드만을 사용해야 합니다. 승인되지 않은 케이블이
사용되었을 경우, 본 기기의 전자파 방출량이 증가하거나 전자파 내성이 감소하여 기기가
올바르게 작동하지 못할 수 있습니다.
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본 기기는 CISPR 11 A 급 규격을 충족하며 병원과 산업 환경에서 사용하기에 적합합니다. 본
기기가 주거 환경(이 경우 일반적으로 CISPR 11 B 급 규격 충족 필요)에서 사용된다면, 무선
주파수 통신 서비스에 간섭을 유발할 수 있습니다. 사용자는 장비를 다른 곳으로 옮기거나
방향을 조정하는 것과 같은 대응 조치를 취해야 할 수 있습니다.
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본 기기의 성능은 다른 기기와 근접 사용된 경우 및/또는 높은 수준의 RF 방출이 가능한
기기와 함께 사용된 경우 영향을 받을 수 있습니다. 본 기기는 케이블을 포함한 무선 주파수
장비의 어떤 부분과도 12 인치(30cm) 이내의 거리에서 사용해서는 안 됩니다. 본 기기의
성능이 높은 수준의 RF 방출로 인해 영향을 받았다면, 높은 수준의 RF 방출이 의심되는 기기
및/또는 장비나 헤드라이트 시스템의 위치를 이동하면 문제가 완화 또는 제거될 수
있습니다.
2.2. 주의 사항
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시술 전 조명기에 손상은 없는지 주의 깊게 확인해야 합니다. 손상된 조명기는 사용해서는
안 됩니다.
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사용자는 광 가이드 끝부분을 점검하고 포트에 삽입하기 전 활성화된 조명 포트가 같은
유형인지 확인해야 합니다. 잘못된 포트에 가이드 끝부분을 억지로 삽입하려고 해서는 안
됩니다.
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모든 서비스와 수리 작업은 제조사 또는 자격이 있는 서비스 기술자에 의해서만 수행되어야
합니다.
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과열 방지를 위해 필요한 냉기가 기기에 충분히 전달될 수 있도록 조명기에 부착된 통풍
장치는 막히지 않도록 해야 합니다.
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본 조명기는 Sunoptic Technologies® 용융 광 가이드만 사용될 수 있도록 설계되었습니다.
기타 광 가이드는 발생되는 높은 수준의 광도로 인해 유닛에 손상을 유발할 수 있습니다.
2.3. 알림
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기기 사용 중 전원에 간섭이 발생할 경우, 본 조명기는 작동이 종료되며 전원
스위치가 켜짐 상태로 유지되었을 경우 자동으로 다시 시작됩니다. 시스템이
재부팅되는 동안 약간의 지연이 있을 수 있습니다.
LIT-258 Sunoptic Surgical
Rev. B
®
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절대 허용되지 않습니다 .
(Korean)