Precauzioni; Note - Sunoptic Surgical LED-4500 Mode D'emploi

• Utilizzare solo il cavo di alimentazione fornito con la lampada o cavi di alimentazione approvati
dal punto di vista medico con meno di 200mΩ di impedenza di terra e meno di 16ft (<5m) di
lunghezza. Se vengono utilizzati cavi non autorizzati, il dispositivo può avere un aumento delle
emissioni elettromagnetiche e/o una diminuzione dell'immunità elettromagnetica che può
risultare in un funzionamento improprio.
• Questo dispositivo soddisfa i limiti CISPR 11 Classe A ed è adatto all'uso in ambienti ospedalieri
o industriali. Se usato in ambiente residenziale (per il quale CISPR 11 classe B è richiesto in
genere) questo apparecchio potrebbe non offrire adeguata protezione ai servizi di comunicazione
a radio-frequenza. È probabile che l'utente debba attuare misure di mitigazione, come
spostamento o nuovo orientamento dell'apparecchio.
• Le prestazioni di questo dispositivo possono essere influenzate in prossimità di un altro
dispositivo e/o attrezzatura in grado di produrre alti livelli di emissioni RF. Il dispositivo dovrebbe
essere usato non più vicino di 12 pollici (30 cm) a qualsiasi parte di apparecchiature RF, compresi
i cavi. Nel caso in cui le prestazioni di questo dispositivo siano influenzate da alti livelli di emissioni
RF, la ricollocazione del dispositivo sospetto e/o dell'attrezzatura che produce alti livelli di
emissioni RF o del sistema della lampada da testa può ridurre o eliminare il problema.
2.2

Precauzioni

• Prima di ogni procedura, controllare attentamente che l'illuminatore non sia danneggiato. NON
utilizzare un illuminatore danneggiato.
• L'utente dovrebbe verificare che la punta terminale della guida di luce e la porta di illuminazione
attiva siano dello stesso tipo prima dell'inserimento. NON tentare di forzare un puntale in una
porta non corretta.
• Tutti gli interventi di manutenzione e riparazione devono essere eseguiti dal produttore o da
tecnici qualificati.
• Assicurarsi che le prese d'aria situate sull'illuminatore non siano ostruite per permettere al
dispositivo di ricevere il raffreddamento necessario per evitare un surriscaldamento.
• La lampada è progettata per essere usata solo con le guide luminose con fusibile di Sunoptic
Technologies . Altre guide di luce possono danneggiare l'unità a causa degli alti livelli di intensità
®
luminosa prodotti dall'unità.
• Qualsiasi incidente grave che si è verificato in relazione al dispositivo deve essere segnalato al
produttore e all'autorità competente dello Stato membro in cui è stabilito l'utente e/o il paziente.
2.3

Note

• Se c'è un'interruzione di corrente durante l'uso, l'illuminatore si spegne e si riavvia
automaticamente se l'interruttore di alimentazione rimane in posizione ON. Potrebbe esserci un
breve ritardo mentre l'unità si riavvia.
LIT-258 Sunoptic Surgical
Rev. B
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(Italiano)