Hillrom A-90001 Instructions D'utilisation page 93

MANUAL DE UTILIZAÇÃO
Índice
Allen® Counter Traction Brace (90001)
1. Informações gerais: ........................................................................................................... 95
Aviso de direitos de autor: ........................................................................................ 95
Marcas comerciais: ................................................................................................... 95
Detalhes de contacto: .............................................................................................. 96
Considerações de segurança: ................................................................................ 96
1.4.1 Aviso do símbolo de perigo de segurança: ................................................ 96
1.4.2 Aviso de utilização indevida do equipamento: ......................................... 96
1.4.3 Aviso para os utilizadores e/ou pacientes: .................................................. 96
1.4.4 Eliminação segura: .......................................................................................... 97
Utilização do sistema: ................................................................................................ 97
1.5.1 Símbolos aplicáveis: ........................................................................................ 97
1.5.2 Utilizadores previstos e população de pacientes: ..................................... 98
1.5.3 Conformidade com os regulamentos relativos a dispositivos
médicos: ...................................................................................................................... 99
Considerações sobre CEM: ...................................................................................... 99
Representante autorizado na CE: ........................................................................... 99
Informações de fabrico: ........................................................................................... 99
Informações sobre o importador na UE: ................................................................ 99
Informações sobre o promotor australiano: .......................................................... 99
2. Sistema .............................................................................................................................. 100
Identificação dos componentes do sistema:...................................................... 100
Código e descrição do produto: .......................................................................... 100
Tabelas de lista de acessórios e de componentes consumíveis: ..................... 100
Indicações de utilização: ....................................................................................... 101
Utilização prevista: ................................................................................................... 101
3. Configuração e utilização do equipamento: ............................................................ 101
Antes da utilização: ................................................................................................. 101
Configuração: .......................................................................................................... 101
Indicadores e controlos do dispositivo: ................................................................ 101
Instruções de armazenamento, manuseamento e remoção: ......................... 102
Document Number: 80028153
Version: B
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Issue Date: 30 MAR 2020
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