Atbilstība Medicīnisko Ierīču Regulējumam; Ems Apsvērumi; Pilnvarotais Pārstāvis Ek; Ražotāja Informācija - Hillrom A-90001 Instructions D'utilisation

INSTRUKCIJU ROKASGRĀMATA
1.5.3 Atbilstība medicīnisko ierīču regulējumam
Šis izstrādājums ir neinvazīva I klases medicīniskā ierīce. Šai sistēmai ir
CE marķējums saskaņā ar Medicīnisko ierīču regulas VIII pielikuma
1. noteikumu (REGULA (ES) 2017/745).
1.6 EMS apsvērumi
Šī nav elektromehāniska ierīce, tāpēc EMS deklarācija nav piemērojama.
1.7 Pilnvarotais pārstāvis EK
HILL-ROM SAS
B.P. 14 - Z.I. DU TALHOUET
56330 PLUVIGNER
FRANCE
TĀLRUNIS: +33 (0)2 97 50 92 12
1.8 Ražotāja informācija
ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC.
100 DISCOVERY WAY
ACTON, MA 01720 USA
800-433-5774 (ZIEMEĻAMERIKA)
978-266-4200 (STARPTAUTISKI)
ES importētāju informācija
1.9
TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG
Carl-Zeiss Straße 7-9
07318 Saalfeld/Saale
Vācija
1.10 Austrālijas sponsora informācija
Welch Allyn Australia Pty. Ltd.
Unit 4.01, 2-4 Lyonpark Road
Macquarie Park, NSW 2113
Phone 1800 650 083
Document Number: 80028153
Version: B
lappuse
70.
Issue Date: 30 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F