Table des Matières
Publicité
apparecchiature elettriche ed elettroniche deve essere effettuato separatamente per consentirne un trattamento
specifico e il recupero, al fine di assicurarsi che i rifiuti delle apparecchiature elettriche ed elettroniche (RAEE)
siano recuperati o riciclati in sicurezza. In linea con questo impegno, Natus può trasferire l'obbligo di recupero e
riciclaggio all'utente finale, salvo accordi diversi. Per dettagli circa il sistema di raccolta e recupero disponibile
nella propria regione, visitare il sito natus.com.
Le apparecchiature elettriche ed elettroniche (AEE) contengono materiali, componenti e sostanze che possono
essere pericolose e presentare un rischio per la salute umana e per l'ambiente quando i RAEE non sono gestiti
correttamente. Pertanto, anche gli utenti finali hanno un ruolo da svolgere per garantire che i RAEE vengano
riutilizzati e riciclati in modo sicuro. Gli utenti di apparecchiature elettriche ed elettroniche non devono smaltire i
RAEE insieme agli altri rifiuti. Gli utenti devono utilizzare i programmi comunali di raccolta o l'obbligo di ritiro da
parte del produttore/importatore o del trasportatore autorizzato per ridurre gli impatti ambientali negativi in
relazione allo smaltimento dei rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche e per aumentare le opportunità di
riutilizzo, riciclaggio e recupero di tali rifiuti.
Le apparecchiature contrassegnate con il bidone della spazzatura su ruote barrato in basso sono apparecchiature
elettriche ed elettroniche. Il simbolo del bidone barrato indica che i rifiuti di apparecchiature elettriche ed
elettroniche non devono essere smaltiti insieme ai rifiuti non differenziati, ma devono essere raccolti
separatamente.
Avviso:
Eventuali incidenti gravi verificatisi in relazione al dispositivo devono essere segnalati a Natus Medical
Incorporated e all'autorità competente dello Stato membro in cui si trova l'utente e/o il paziente.
Istruzioni per accedere alle Istruzioni per l'uso elettroniche (eIFU):
Una copia delle Istruzioni per l'uso in formato PDF è reperibile nell'area prodotti associata:
Neurologia: https://neuro.natus.com/neuro-support
•
Scorrere verso il basso fino a EMG product IFUs, cercare "UltraPro UB3 Cart and Cart Grounding Option" (fare
riferimento ai codici prodotto) e scegliere la versione delle istruzioni per l'uso nella lingua locale.
I file possono essere stampati, salvati o utilizzati per effettuare ricerche con Adobe Reader. Una copia di Adobe
Reader può essere scaricata direttamente da Adobe Systems (www.adobe.com).
Glossario dei simboli:
Simbolo
Non di
pertinenza
21 CFR Parte
801.109(b)(1)
2012/19/UE
Riferimento
Titolo della norma
normativo
Non di pertinenza
Dispositivi soggetti a
prescrizione medica
Rifiuti di apparecchiature
elettriche ed elettroniche
(RAEE)
Titolo dei simboli
Indicazione di
dispositivo medico
Solo su prescrizione
medica
Istruzioni per lo
smaltimento alla
fine della vita utile
Pagina 17 di 110
Spiegazione
Il prodotto è un dispositivo medico.
Indica che il prodotto può essere
venduto solo a medici o dietro
prescrizione.
Indica che i rifiuti di
apparecchiature elettriche ed
elettroniche non devono essere
smaltiti insieme ai rifiuti non
differenziati, ma devono essere
raccolti separatamente.
Publicité
Table des Matières
