natus UltraPro UB3 Cart Mode D'emploi page 12

Table des Matières

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Norme de
Symbole
référence
ISO 15223-1
Symbole 5.1.1
ISO 15223-1
Symbole 5.1.2
ISO 15223-1
Symbole 5.1.3
ISO 15223-1
Symbole 5.1.5
ISO 15223-1
Symbole 5.1.6
ISO 15223-1
Symbole 5.4.3
Annexe A #A.15
ISO 15223-1
Symbole 5.4.4
CEI 60601-1
Tableau D.1 nº 10
Titre de la norme
Titre du symbole
Dispositifs médicaux —
Fabricant
Symboles à utiliser
avec les étiquettes,
l'étiquetage et les
informations à fournir
relatifs aux dispositifs
médicaux
Dispositifs médicaux —
Représentant
Symboles à utiliser
agréé dans la
avec les étiquettes,
Communauté
l'étiquetage et les
européenne
informations à fournir
relatifs aux dispositifs
médicaux
Dispositifs médicaux —
Date de
Symboles à utiliser
fabrication
avec les étiquettes,
l'étiquetage et les
informations à fournir
relatifs aux dispositifs
médicaux
Dispositifs médicaux —
Code de lot
Symboles à utiliser
avec les étiquettes,
l'étiquetage et les
informations à fournir
relatifs aux dispositifs
médicaux
Dispositifs médicaux —
Référence
Symboles à utiliser
catalogue
avec les étiquettes,
l'étiquetage et les
informations à fournir
relatifs aux dispositifs
médicaux
Dispositifs médicaux —
Consulter le mode
Symboles à utiliser
d'emploi
avec les étiquettes,
l'étiquetage et les
informations à fournir
relatifs aux dispositifs
médicaux
Dispositifs médicaux —
Attention
Symboles à utiliser
avec les étiquettes,
l'étiquetage et les
informations à fournir
relatifs aux dispositifs
médicaux
Appareils
électromédicaux —
Partie 1 : Exigences
générales pour la
sécurité de base et les
performances
essentielles
Page 12 sur 110
Signification
Indique le fabricant du dispositif
médical.
Indique le représentant agréé
dans la Communauté
européenne.
Indique la date à laquelle le
dispositif médical a été fabriqué.
Indique le code de lot du
fabricant, de manière à pouvoir
identifier le lot.
Indique le numéro de référence
catalogue du fabricant, de
manière à pouvoir identifier le
dispositif médical.
Indique qu'il est demandé de
consulter un mode d'emploi en
format électronique (eIFU).
Indique que l'utilisateur doit
consulter le mode d'emploi et lire
attentivement les avertissements
et précautions qui ne figurent pas
sur le dispositif médical pour
diverses raisons.

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