Vérifier Qu'il N'existe Aucune Condition Défavorable À Un Examen Irm - St.Jude Medical Systèmes prêts pour l'IRM Manuel

Tableau 16. Présence du marqueur radio-opaque compatible IRM sous conditions sur les sondes et appareils compatibles IRM sous
conditions St. Jude Medical
Nom et numéro de modèle
Sondes de stimulation
IsoFlex
1944 (longueurs : 46 cm, 52 cm)
1948 (longueurs : 52 cm, 58 cm)
Quartet
1456Q (longueur : 86 cm)
1457Q (longueur : 86 cm)
1458Q (longueur : 86 cm)
1458QL (longueur : 86 cm)
Tendril MRI
LPA1200M (toutes les longueurs de sonde)
Tendril STS
2088TC (longueurs : 46 cm, 52 cm, 58 cm)
Sondes de défibrillation
Durata
7120Q (longueurs : 58 cm, 65 cm)
7122Q (longueurs : 58 cm, 65 cm)
Optisure
LDA210Q (longueurs : 58 cm, 65 cm)
LDA220Q (longueurs : 58 cm, 65 cm)
II. Vérifier qu'il n'existe aucune condition défavorable à un examen IRM
S'il existe une condition qui peut rendre l'examen IRM dangereux, ne pas faire d'IRM au patient. Parmi ces conditions, citons :
une température corporelle élevée ou une thermorégulation affaiblie au moment de l'examen, si le système comprend une

sonde 1944/1948/2088 ou un appareil Ellipse/Fortify Assura/Quadra Allure/Quadra Allure MP/Quadra Assura/Quadra
Assura MP,
l'appareil est en Fin de vie,

une combinaison sonde(s)-appareil qui n'est pas répertoriée en tant que système compatible IRM sous conditions dans les

tableaux des combinaisons sonde(s)/appareil (page 2)
 des sondes IRM sous conditions St. Jude Medical en panne ou fonctionnant par intermittence
des mesures d'impédance de la sonde non comprises dans les limites d'impédance programmées,

un matériel cardiaque abandonné tel que sondes, rallonges ou adaptateurs de sondes

un système compatible IRM sous conditions St. Jude Medical implanté dans d'autres sites que dans la région pectorale droite

ou gauche (voir la figure ci-après),
des seuils de capture instables,

des valeurs de seuil de capture > 2,5 V à une durée d'impulsion de 0,5 ms pour les sondes OD et VD chez les patients dont les

appareils seront programmés sur un mode de stimulation asynchrone non asservi lorsque les réglages IRM seront activés,
 un seuil de capture > 2,0 V à une durée d'impulsion de 0,5 ms pour la sonde VG,
des plaintes concernant la stimulation diaphragmatique à une sortie de stimulation de 5,0 V ou 7,5 V et à une durée

d'impulsion de 1,0 ms chez les patients dont l'appareil sera programmé sur un mode de stimulation asynchrone non asservi
lorsque les réglages IRM seront activés,
le condensateur n'a pas été préparé pour l'IRM (reportez-vous à VI. Revoir la liste de contrôle IRM (page 11))

Figure 10. Emplacements précis d'implantation de l'appareil
Marqueur radio-opaque compatible IRM sous conditions
Non
Non
Oui
Non
Non
Non
1. Zone pectorale droite
2. Zone pectorale gauche
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