配有ONDEMAND*补充剂量控制按钮的ON-Q*药泵
C
使用说明
重要信息
请在操作ON-Q*装置前先阅读整个文
档。请仔细遵行所有说明以确保患者
和/或用户的安全。
用户信息
• 如需 24 小时产品支持,请致电800-444-
2728或+1-949-206-2700(仅限英语)。
• 访问www.iflo.com或联系您的销售代表,
以便获取最新的产品信息和技术公告,
其中包括但不限于:
• 磁共振(MR)环境下ON-Q*药泵的使
用
• 乳胶致敏性
• 对儿科患者的持续输注
• 手足外科手术中ON-Q*药泵的使用
剂量和流速选择
• 我们今天对软骨溶解的了解
• 围术期自体输血
• USP 797
• 预充注ON-Q*合成橡胶药泵的存放时间
对其流速的影响
• 患者指南
警告
补充剂量可以按需输注。为减少潜在的不
良反应,应根据总体流速确定药物剂量。
• 总体流速指补充剂量 + 基础流速。为减
少潜在的不良反应,应根据总体流速确
定药物剂量。
• 由于存在缺血性损害的风险,建议不要通
过下列路径持续输注诸如肾上腺素等血管
收缩剂:手术部位输注、神经周围输注和
经皮输注(不包括硬膜外输注)。
• 必须按药物制造商提供的说明使用药物
或液体。医生有责任根据每位患者的临
床情况(如年龄、体重和患者的病症、
合并用药等)开具处方。
• 将发生药流中断时,ON-Q*装置不会发出
警报或提示,因此建议不要使用ON-Q*装
置来输注生命维持药物,这是因为,如果
在输注此类药物的过程中发生药物停流或
输注量不足,则可能引发重伤或死亡。
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• 没有药泵输注状态指示信息,因此,如
果药物输注过量会导致重伤或死亡,则
要倍加小心。
• 硬膜外输注麻醉剂只限于那些专用于硬
膜外输注的可留置导管。为防止输注不
适合于硬膜外输注药物,不得使用带添
加口的静脉注射装置。强烈建议将那些
用于硬膜外输注药物的装置与所有其它
输注装置醒目地区分开。
• 为避免发生并发症,须使用能够产生所
需效果的最低流速、剂量和药物浓度。
尤其要:
• 要避免将导管插在肢体远端(如手
指、脚趾、鼻部、耳部和阴茎等部
位),因为液体可能会在这些部位聚
集,造成缺血性损害或坏死。
• 要避免将导管插在关节腔内。尽管尚
无明确的因果关系,有些文献已经表
明,连续性关节内输注(尤其是布比
卡因)可能与随后产生的软骨溶解有
关联。
• 避免包扎过紧,以免限制血液供应或
液体扩散。
• 为防止以大幅超过总体流速的输注流速持
续过量输注药物,如果出现下列任何情
况,请闭合夹具:
• 在拔出红色标牌时未将其拔下或者将
其折断。
• 除 按下补充剂量控制按钮后60分钟以内
之外,橙色补充剂量再充满指示器并非
始终在最高液位附近。
• 除按下补充剂量控制按钮30分钟以内
之外,补充剂量控制按钮锁不住。
如果在按下补充剂量控制按钮后30分钟
内,按钮没有向上弹回,则检查橙色指示
器的位置:
• 如 果橙色指示器位于最低液位,则闭合
夹具。可能正在发生以大幅高于总体流
速的输注流速持续输注药物的情况。
• 如 果橙色指示器处于最高液位:有些
因素可能正在阻碍药流。按标准操作
规范,检查管线是否有扭结,夹具是
否已关闭,或者连接的装置是否畅
通,如导管或无通风孔的过滤器(确
保其通畅)。