Table des Matières
Publicité
INFORMATIONS SUR LA SÉCURITÉ, AVERTISSEMENTS ET MISES EN GARDE
■ Cet équipement a été testé et déclaré conforme aux limites applicables aux
■ Un testeur fonctionnel ne peut pas être utilisé pour évaluer la précision du Rad-57
■ Élimination du produit - Respecter les réglementations locales pour l'élimination de
iv
appareils médicaux établies par la norme EN 60601-1-2 : 2002, Directive
pour appareils médicaux 93/42/CEE. Ces limites sont destinées à protéger de
façon raisonnable contre toute interférence nocive provenant d'une installation
médicale normale. Cet équipement génère, utilise et peut émettre une énergie
à radiofréquence. S'il n'est pas installé et utilisé conformément aux instructions
fournies, il peut créer des interférences perturbant le fonctionnement des autres
appareils installés à proximité. Il n'est toutefois pas garanti qu'une installation
particulière ne générera pas d'interférences. Si cet appareil provoque des
interférences nocives avec d'autres appareils, ce que l'on peut déterminer en
allumant et en éteignant l'appareil, il est recommandé de corriger l'interférence
en procédant, au choix, comme suit :
Réorienter ou déplacer l'appareil de réception.
■
Augmenter la distance entre les appareils.
■
Demander de l'aide au fabricant.
■
ou de capteurs.
l'appareil et/ou ses accessoires.
Manuel de l'utilisateur du Signal Extraction Pulse CO-Oximeter Rad-57
Publicité
Table des Matières
