Garantie Limitée; Mise À Jour Des Caractéristiques Techniques - Air Liquide Respireo N Manuel D'utilisation

13 - DONNÉES TECHNIQUES
DÉBIT CONTINU MINIMUM
REMARQUE : En raison de différences de fabrication, il pourrait y
avoir des différences dans le débit exhalé par rapport aux valeurs
indiquées (±10%).
Réglementations
Résistance
Pression sonore pondérée
A selon la norme ISO 3744
Puissance sonore pondérée
A selon la norme ISO 3744
Pression de traitement
Température de service
Espace mort à l'intérieur
du masque
Marquage CE en conformité avec
la directive européenne 93/42/
EEC, classe IIa et les modifications
ultérieures
EN ISO 14971, ISO 5356-1, ISO
10993-1, EN ISO 17510-2
à 50 lpm : 0,1 cmH O
2
à 100 lpm: 0,5 cmH O
2
10,2 dB(A) ± 1,5 dB(A) Respireo N
11,5 dB(A) ± 1,5 dB(A) Respireo
Primo N
18,8 dB(A) ± 1,5 dB(A) Respireo N
19,5 dB(A) ± 1,5 dB(A) Respireo
Primo N
4 cmH O à 40 cmH O
2 2
5°C à 40°C
114 ml
FRANÇAIS
14 - GARANTIE LIMITÉE
Air Liquide Medical Systems S.r.l. garantit votre produit contre tout
défaut de matériaux ou de main d'œuvre pendant une période de 120
jours à compter de la date d'achat à condition que les prescriptions
d'utilisation indiquées dans la notice d'instructions soient respectées.
En cas de défaillance du produit dans des conditions normales
d'utilisation, Air Liquide Medical Systems S.r.l., répare ou remplace,
le produit défectueux ou toute pièce le composant. Le fabricant se
considère responsable de la sécurité, de la fiabilité et du rendement
du dispositif à condition qu'il soit utilisé conformément au présent
mode d'emploi et à l'utilisation prévue. Le fabricant se considère
responsable de la sécurité, de la fiabilité et du rendement de l'appareil
à condition que les réparations soient effectuées par le fabricant ou
auprès d'un atelier agréé par ce dernier. Conservez l'emballage
d'origine durant la période de garantie.
Les réclamations au titre de la garantie pour les produits défectueux
doivent être présentées par le client sur le lieu d'achat.
Toute réclamation au titre de la garantie doit être adressée au
prestataire de santé ou au distributeur.
COPYRIGHT
Aucun des renseignements contenus dans ce manuel ne peut être
utilisé pour des finalités différentes de celles qui sont prévues à l'origine.
Le présent manuel est la propriété d'Air Liquide Medical Systems S.r.l.
et ne peut pas être reproduit, que ce soit totalement ou partiellement,
sans l'autorisation écrite du titulaire. Tous droits réservés.
MISE À JOUR DES CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Dans l'optique d'une amélioration constante du rendement, de
la sécurité et de la fiabilité, tous les dispositifs médicaux produits
par Air Liquide Medical Systems font l'objet de révisions et de
modifications constantes. Les manuels d'instructions sont donc
modifiés en conséquence pour assurer la cohérence constante avec
les caractéristiques des appareils mis sur le marché. En cas de perte
du manuel d'instructions qui accompagne ce dispositif, vous pourrez
demander au fabricant un exemplaire de la version correspondant à
votre équipement en citant les références présentes sur l'étiquette.
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