Air Liquide Respireo N Manuel D'utilisation page 57

13. 技术资料
最小持续流量
注意：由于制造差异，呼气流速可能不同于表内显示的数
值 (±10%).
参考标准
阻力
根据 ISO 3744 ， 声压级
的测定结果为 A 级；
根据 ISO 3744 ， 声功率
级的测定结果为 A 级 ；
中文
符合欧洲指令 93/42/EEC IIa 类的
CE 标志
EN ISO 14971, ISO 5356-1, ISO
10993-1, EN ISO 17510-2
50 lpm: 0,1 cmH O - 100 lpm: 0,5
2
cmH O
2
10,2 dB(A) ±1,5 dB(A)
Respireo N
11,5 dB(A) ±1,5 dB(A)
Respireo Primo N
18,8 dB(A) ±1,5 dB(A)
Respireo N
19,5 dB(A) ±1,5 dB(A)
Respireo Primo N
运行压力
温度范围
面罩内的死腔气量
14 - 有限保修
只要产品操作符合使用说明，Air Liquide Medical Sy-
stems S.p.A. 保证自购买本产品之日起120天内， 本产品
不 存在原材料与工艺上的缺陷。
在装置按照说明且仅用于其预期目的、任何修理由制造商
或经认可的服务中心执行的情况下，制造商将对装置的安
全性、可靠性及性能负责。
在整个保修期，请您保存好原包装。
顾客如需要对存有缺陷的产品进行保修， 必须联系经销
商。
有关保修权的更多详情，请联系您的经销商。
版权
此手册包含的信息仅用作其预期目的，不作他用。此手册
为 Air Liquide Medical Systems S.p.A 所有，如未经制造
商 书面之允许，不得复制此手册的任何一部分。保留所
有权 利。
技术更新
Air Liquide Medical Systems 定期审核并修改所有医疗设
备，以便改善其性能、安全性和可靠性。公司将对该说明
手册进行更新，以确保其继续与上市之设备的特点一致。
装置随附的手册如有放错，则可通过标签上显示的资料，
从制造商处获取补换本。
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中文
4 cmH O - 40 cmH O
2 2
5°C - 40°C
114 ml (Large)