Datos Técnicos - Ameda Finesse Mode D'emploi

NO APLICABILIDAD DE LA GARANTÍA
Además de cualquier otra limitación de la garantía anteriormente comentada, la
garantía vencerá y perderá vigencia o efecto si ocurriera cualquiera de las siguientes
cosas:
(i) La causa del daño al Producto se debe a la manipulación o el uso incorrectos.
(ii) La apertura del motor de la bomba, las modificaciones, la autorreparación
o el uso de un modo no incluido en las instrucciones en este manual anulan la
garantía.
(iii) El Usuario individual no mantiene correctamente el Producto, según lo
determina Ameda.
(iiii) Se usan repuestos o accesorios no aprobados por Ameda con el Producto,
según lo determina Ameda.
Si ocurriera cualquiera de lo anteriormente descrito, Ameda no será responsable del
daño del Producto, de sus piezas ni de lesiones que surjan de ello, ya sea directa
o indirectamente. Los términos de la garantía establecida previamente sustituyen a
todas las garantías previas respecto al Producto comprado, ya sea por escrito o por
otro medio.
Fuera de los Estados Unidos: llame a su distribuidor local o al lugar donde
compró el Producto. Para obtener una lista de distribuidores en su país, visite
www.ameda.com.
12. DATOS TÉCNICOS
ADAPTADOR DE CA
Configuración de conector disponible para Norteamérica (4100003), Australia (4100007),
Reino Unido (4100005) y Europa (4100004). Conector directo en adaptador de CA. Salida:
9.0 V CC, 1.3 A. Entrada: 100-240 V CA, 50/60 Hz, 0.4 A MÁX.
BATERÍAS (NO INCLUIDAS):
INFORMACIÓN TÉCNICA DEL PRODUCTO
CLASE DE PROTECCIÓN:
PIEZA APLICADA:
CLASIFICACIÓN DE
PROTECCIÓN DE
PENETRACIÓN:
CUMPLIMIENTO:
SUCCIÓN:
VELOCIDAD:
VIDA ÚTIL:
70
(incluido)
seis baterías AA alcalinas de 1.5 V
Clase II/Doble aislamiento
Pieza aplicada de tipo BF
IP22 para líquidos/partículas sólidas Clasificación de protección
IP22
de penetración de contacto manual y goteo de agua.
CERTIFICACIÓN UL E493585 DE EQUIPOS MÉDICOS/
MÉDICOS GENERALES EN LO QUE RESPECTA A DESCARGA
ELÉCTRICA, INCENDIO Y RIESGOS MECÁNICOS SOLAMENTE DE
CONFORMIDAD CON ANSI/AAMI ES 60601-1 (2005) + AMD1 (2012)
Y CAN/CSA-C22.2 nro. 60601-1 (2008) + (2014) E IEC 60601-1-6
(2010) + AMD1 (2013) E IEC 62366 (2007) + AMD1 (2014) E IEC
60601-1-11:2015
Este producto cumple con las regulaciones europeas
0086
aplicables y está bajo la supervisión de un Organismo
Notificado.
Representante autorizado en la Comunidad Europea
EC REP
De 0 a 214.5 mmHg – Configuración del sistema Dual HygieniKit
De 0 a 297 mmHg – Configuración del sistema Single HygieniKit
De 30 a 60 ciclos por minuto
560 horas